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ATP-getriebene Transportsysteme für Maltose/Maltodextrine (ABC-Transporter) bei Mikroorganismen

ATP-getriebene Transportsysteme für Maltose/Maltodextrine (ABC-Transporter) bei Mikroorganismen
微生物中 ATP 驱动的麦芽糖/麦芽糖糊精转运系统(ABC 转运蛋白)
批准号:
5246878
负责人:
Professor Dr. Erwin Schneider
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1995
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1994-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Vertreter der Familie der ABC(三磷酸腺苷结合盒式磁带)-传送器,死于Allen Organismen vorkomman and z.T.Medizinische Rlevanz Besitzen(U.A.在Verbrauch von ATP的基础上,出口Verschiedenster底物。Am Beispiel BindeProtein-ABHängier Transportsystem e für Maltose Be S.typhimurium and A.acidocaldarius Wen sowohl grundLegende Frasterellungen zur Funktion von ABC-Transportern ALS auch Spezielle Aspeckte der Kohlenstoff-Reguling beitet.我是Anangszeitraum wollen wir virrangig die Wechselwirkungen zwitchen den Untereinheiten des Ma1FGK2-Komplexes Aus S.typhimurium and Deren Bedeutung für den Transportmachismus unterusheng.美国正在进行一种蛋白脂质体的实验,抑制或分析多肽错误。在Koelutions中Weiterhin soll der eatz monokLonaler antikörper实验zur Aufklärung von Kontaktbereichen zwitchen Ma1K和DEM正调控蛋白Ma1T des Maltose-Regulons beitragen。Schlie?lich Wollen Wir Die Regular des Aus A.acidocaldarius unteruchenus and am Beispiel des Maltose-BindeProteins des Organismus Frasterellungen zur Säuretolanz von Proteinen bebeitet.
英文摘要
Vertreter der Familie der ABC (ATP-Binding-Cassette)-Transporter, die in allen Organismen vorkommen und z.T. medizinische Relevanz besitzen (u.a. "Multidrogen"-Resistenz bei Krebszellen, Mukoviszidose), katalysieren den Im- und Export verschiedenster Substrate unter Verbrauch von ATP. Am Beispiel Bindeprotein-abhängiger Transportsysteme für Maltose bei S. typhimurium und A. acidocaldarius werden sowohl grundlegende Fragestellungen zur Funktion von ABC-Transportern als auch spezielle Aspekte der Kohlenstoff-Regulation bearbeitet. Im Antragszeitraum wollen wir vorrangig die Wechselwirkungen zwischen den Untereinheiten des Ma1FGK2-Komplexes aus S. typhimurium und deren Bedeutung für den Transportmechanismus untersuchen. Dies soll u.a. durch Quervernetzungsexperimente an Proteoliposomen, durch Suppressoranalysen und mittels kompetitiver Peptide erreicht werden. Weiterhin soll der Einsatz monoklonaler Antikörper in Koelutionsexperimenten zur Aufklärung von Kontaktbereichen zwischen Ma1K und dem positiven Regulatorprotein Ma1T des Maltose-Regulons beitragen. Schließlich wollen wir die Regulation des amy-mal Operons aus A. acidocaldarius untersuchen und am Beispiel des Maltose-Bindeproteins des Organismus Fragestellungen zur Säuretoleranz von Proteinen bearbeitet.
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