Hochauflösende Protein-Strukturanalyse durch Elektronen-Kryomikroskopie von chimären Hepatitis B Virus Corepartikeln

B型肝炎病毒（HBV）的四面体对称性Kapsid在20个Klassen中显示90 bzw。120 dimeren Untereinheiten des 183 Aminosäuren langen Coreproteins.这是一种高对称性的无规则结构，它由一个小型的电子-Kryomikroskopie和Bildreconstruktion组成，用于蛋白质的折叠。0.75我知道你很喜欢韦尔登。Kürzlich gelang die Herstellung chimärer Kapside，auf deren Oberfläche das komplette绿色荧光蛋白（GFP）in nativer Form präsentiert wird. Fremdprotein-Domänen韦尔登主要是对称的四面体。有些人认为她也有一个类似于核心蛋白本身的结构分析韦尔登。在这个项目中，GFP与3D结构优化的模型蛋白结合起来，用于一个非常重要的分析。我们的目标是解决卫理公会和其他蛋白质的一般性问题，这是一个很好的选择，但不需要结构韦尔登。Längerfristig soll damit eine neue Möglichkeit geschaffen韦尔登，kleine bis mittelgroße Proteine auch ohne Kristallisation einer Strukturanalyze im Bereich einer Auflösung von unter 10 A zuzuführen.

Das ikosahedral-symmetrische Kapsid des Hepatits B Virus (HBV) existiert in zwei Klassen aus 90 bzw. 120 dimeren Untereinheiten des 183 Aminosäuren langen Coreproteins. Aufgrund dieser hochsymmetrischen Anordnung konnte - zum ersten Mal überhaupt - mittels Elektronen-Kryomikroskopie und Bildrekonstruktion die Faltung der Proteinkette mit ca. 0.75 mm Auflösung bestimmt werden. Kürzlich gelang die Herstellung chimärer Kapside, auf deren Oberfläche das komplette green fluorescent protein (GFP) in nativer Form präsentiert wird. Die Fremdprotein-Domänen werden damit prinzipiell in dieselbe ikosahedrale Symmetrie gezwungen. Somit sollten sie auch einer ähnlich hochauflösenden Strukturanalyse zugänglich werden wie das Coreprotein selbst. Ziel des Projektes ist es, zunächst mittels GFP als Modellprotein bekannter 3D-Struktur optimierte chimäre Partikel herzustellen, die für eine derartige Analyse geeignet sind. Anschließend soll die generelle Anwendbarkeit der Methodik anhand anderer Proteine, zunächst bekannter, dann unbekannter Struktur gezeigt werden. Längerfristig soll damit eine neue Möglichkeit geschaffen werden, kleine bis mittelgroße Proteine auch ohne Kristallisation einer Strukturanalyse im Bereich einer Auflösung von unter 10 A zuzuführen.