Molekulare Analyse kongenitaler Hypotrichose mit Anodontie beim Rind

在DEM Projekt solekulargentische Usache für eine erbliche Haar-und Zahnlosigkeit in DEM Projekt solekulargentische Usache für eine erbliche Haar-und Zahnlosigkeit a einem FamilienMaterial der Rasse Deutsche Holsteins，Farbrichtung Schwarzbunt，aufgeklärt.Ein völlig aloges klinisches Bild ist Aus der Humanmedizin für die an hidrotische ektroder男性发育不良(EDA)Beschrieben Worden。他说：“这是一件非常重要的事情。”Das EDA Gen ist X染色体lokalisiert and gehört MIT einer Gröump e von mehreren hundert Kilobasenpaaren zu den grö？ten bekannten Genen.在X染色体重排中，我们的未婚夫和她的丈夫在一起。我们分析了这17个国家的等位基因，并对它们的遗传进行了分析。我是维特伦·维拉夫·德·德·德·德·德·斯图尔特，是牛的EDA Gen kLoniert和他的产品。所有的突变都发生在我们的脑部。MIT DEM Auffinden der URSächlichen基因突变在PCR-Test entwickeln中的存在，MIT DEM Weibliche Anlageträgerinnen Sisher Ifiziert is den Knnnten。

In dem Projekt soll die molekulargenetische Usache für eine erbliche Haar- und Zahnlosigkeit an einem Familienmaterial der Rasse Deutsche Holsteins, Farbrichtung Schwarzbunt, aufgeklärt werden. Ein völlig analoges klinisches Bild ist aus der Humanmedizin für die anhidrotische ektrodermale Dysplasie (EDA) beschrieben worden. Auf der Suche nach der Ursache für die Krankheit wurde inzwischen beim Menschen das betroffene Gen isoliert und Mutationen charakterisiert. Das EDA Gen ist X-chromosomal lokalisiert und gehört mit einer Größe von mehreren hundert Kilobasenpaaren zu den größten bekannten Genen. Bei den betroffenen Rindern liegt ebenfalls ein X-chromosomal rezessiver Erbgang vor. Durch eine Analyse abstammungsgleicher Allele von 17 Mikrosatellitenmarkern auf dem X-Chromosom konnte der Defekt beim Rind bereits genetisch auf den Chromosomenabschnitt kartiert werden, auf dem man auch aus der vergleichenden Genkarte zwischen Mensch und Rind das EDA Gen erwarten würde. Im weiteren Verlauf des Projekts soll deshalb das bovine EDA Gen kloniert und die kodierenden Bereiche sequenziert werden. Anschließend soll die DNA der erkrankten Rinder auf Mutationen untersucht werden. Mit dem Auffinden der ursächlichen Mutation ließe sich ein PCR-Test entwickeln, mit dem weibliche Anlageträgerinnen sicher identifiziert werden könnten.