Untersuchung der Variabilität des bovinen PRNP Gens und möglicher Assoziationen zum Auftreten von BSE

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Bei Mensch und Schaf existieren verschiedene Allele des PRNP Gens, die unterschiedliche Empfänglichkeiten für Prionenerkrankungen bewirken. Vereinfacht gesprochen wurden sowohl beim Menschen als auch beim Schaf PRNP Allele identifiziert, die eine Resistenz bzw. sehr niedrige Empfänglichkeit gegenüber CJD bzw. Scrapie bewirken. Demgegenüber zeigten beim Rind alle bisher gefundenen Polymorphismen im Bereich der codierenden Region des bovinen PRNP Gens keine messbare Auswirkung auf die Empfänglichkeit für BSE. In dem hier beantragten Projekt soll daher versucht werden, in den bislang wenig untersuchten deutschen Rinderrassen neue PRNP Allele zu identifizieren, die unter Umständen die Empfänglichkeit für BSE beeinflussen könten. Im Gegensatz zu früheren Untersuchungen sollen erstmalig alle drei Exons und die regulatorisch wichtigen Promotorelemente des PRNP Gens in die Untersuchung einbezogen werden. Dadurch können auch Varianten aufgespürt werden, die die Expressionshöhe des Prion-Proteins beeinflussen und möglicherweise so eine unterschiedliche Empfänglichkeit für BSE bewirken. Eventuell aufgespürte Polymorphismen sollen in einer Assoziationsstudie auf ihre Bedeutung für die BSE-Empfänglichkeit untersucht werden.