Local investigation of nerve cell functions by means of scanning electrochemical microscopy and scanning ion-conductance microscopy

电化学光栅（SECM）和光栅离子束（SICM）在化学工程小组中是平行的。这里有一个非常小的通风孔，可以韦尔登。原则上讲，沃伦和泽伦是动态的，就像传播者的教育、膜中电离层的不均匀性教育、扩散的博滕斯托芬和生活的泽伦的合成一样，它们都是韦尔登的作品。Unter Nutzung von Zellmodellen für Neuronen（z.B. PC 12-Zellen）在第一个项目阶段，SECM和SICM中的细胞外泌电化学氧化物神经递质的Einzelereignisse和Ionenaktivitäten和SICM中的膜电位韦尔登。因此，必须确保Zellen的超小型电动机的自由衰减。如此优化的微柱，可以在确定Zelle局部电化学活性的三维形态学参数的基础上，利用更高的Auflösung zugordnet来确定。因此，我们必须通过韦尔登的更深的过程来实现超微电极的分离，这样神经递质的外泌细胞就可以更容易地韦尔登分离。在后续项目阶段，解决了在一个Gerät integriert韦尔登和一个神经元培养验证韦尔登中的错误识别方法。

Die elektrochemische Rastermikroskopie (SECM) und die RasterIonenleitfähigkeitsmikroskopie (SICM) sollen parallel in den kooperierenden Arbeitsgruppen zur Beobachtung elektrochemischer Prozesse an Oberflächen lebender Zellen eingesetzt werden. Hierbei soll eine sub-zelluläre räumliche Auflösung erreicht werden. Prinzipiell können so dynamische Vorgänge an Zellen, wie die Ausbildung von Transmittersekretionsstellen, die Bildung inhomogener Verteilungen von Ionenkanälen in der Membran, die Synthese von diffusiblen Botenstoffen an lebenden Zellen sichtbar gemacht werden. Unter Nutzung von Zellmodellen für Neuronen (z.B. PC12-Zellen) sollen in der ersten Projektphase sowohl Einzelereignisse der Exocytose elektrochemisch oxidierbarer Neurotransmitter mittels SECM und die Änderung lokaler Ionenaktivitäten und Änderungen des membranpotentials mittels SICM untersucht werden. Insbesondere soll das berührungsfreie Abrastern der Zellen mittels Ultramikroelektroden bzw. Mikrokapillaren so optimiert werden, daß auf der Basis der Bestimmung der exakten dreidimensionalen Morphologie der Zelle die elektrochemischen Aktivitäten lokal mit hoher Auflösung zugeordnet werden können. Hierfür müssen die Dimensionen der verwendeten Ultramikroelektroden durch Ätzprozesse weiter miniaturisiert werden, so daß die Exocytose von Neurotransmittern genauer lokalisiert werden kann. In der folgenden Projektphase sollen die komplementären Methoden in ein Gerät integriert werden und die erhaltenen Ergebnisse an Neuronenkulturen verifiziert werden.