Persistenz von Leishmanien im immunen Wirt

利什曼原虫病病原学研究intrazellulär寄生虫病病原学研究研究人员发现，利什曼原虫有明显的感染症状，如：Ausprägung感染利什曼原虫abhängt。血吸虫病、血吸虫病、血吸虫病、血吸虫病、血吸虫病、血吸虫病、血吸虫病和血吸虫病。本文研究了一种新型的免疫寄生虫模型，并对其进行了研究。Der in diesem Projekt formululierte experimentelle Ansatz zielt darauf, die wenigen mit persistienden Parasiten infizerten Zellen in Gesamtorganismus des Wirtes zu orten (Tropismus)， sie ex - vivo and zureichen and phänotypisch sowie功能细胞的特征。Dies soll mit Hilfe genechnisch veränderter Parasiten erreicht werden, die die Markergene gr<e:1> n-荧光蛋白- der b-半乳糖苷酶实验。转基因寄生物已被证实存在。[2] [1] [1] [2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [1] [1]CD4+ T-Zellen spielen dabei vorraussichtlich eichtige Rolle。Deswegen sollen in den transgenen Parasiten zusätzlich Fusionsproteine experimental werden, die bekannte Thelfer Zell-Epitope enthalten。Diese Epitope wurden aufgrund der Tatsache ausgewählt, dases transgene Mäuse gibt, die praktisch ausschliesslich Thelfer-Zellen besitzen, die einen entsprechenden Epitop-spezifischen T-Zell-Rezeptor exprimieren。Mit einer Kopplung and diese model system wendes möglich sein, nicht nur die Parasiten zu verfolgen, sonderh die Interaktion von infizierten Zellen Mit T-Zellen in situ zu characterterisien。

Leishmaniosen sind ein durch intrazellulär parasitierende Protozoen der Gattung Leishmania verursachtes Spektrum von Tropenkrankheiten. Darunter sind mehrere klinisch manifeste rezidive Formen, deren Ausprägung von der infizierenden Leishmania-Spezies abhängt. Für diese, sowie für Leishmaniosen bei immunsupprimierten Individuen, kommen persistierende Parasiten als ätiologisches Agens in Frage. Im Tiermodell lassen sich in niedriger Zahl persistierende Parasiten im immunen Wirt nachweisen. Der in diesem Projekt formulierte experimentelle Ansatz zielt darauf, die wenigen mit persistierenden Parasiten infizierten Zellen im Gesamtorganismus des Wirtes zu orten (Tropismus), sie ex vivo anzureichern und phänotypisch sowie funktionell zu charakterisieren. Dies soll mit Hilfe gentechnisch veränderter Parasiten erreicht werden, die die Markergene Grün-Fluoreszierendes-Protein oder b-Galaktosidase exprimieren. Solche transgene Parasiten haben wir jetzt hergestellt. Wir hoffen damit die Verteilung persistierender Parasiten quantitativ zu erfassen und in Beziehung zum klinischen Bild der reaktivierten Krankheit zu bringen, sowie zu erklären, wie es zur Persistenz kommt. CD4+ T-Zellen spielen dabei vorraussichtlich eine wichtige Rolle. Deswegen sollen in den transgenen Parasiten zusätzlich Fusionsproteine exprimiert werden, die bekannte Thelfer Zell-Epitope enthalten. Diese Epitope wurden aufgrund der Tatsache ausgewählt, dass es transgene Mäuse gibt, die praktisch ausschliesslich Thelfer-Zellen besitzen, die einen entsprechenden Epitop-spezifischen T-Zell-Rezeptor exprimieren. Mit einer Kopplung an diese Modellsysteme wird es möglich sein, nicht nur die Parasiten zu verfolgen, sondern auch die Interaktion von infizierten Zellen mit T-Zellen in situ zu charakterisieren.