Entwicklung einer oralen Amöbiasisvakzine unter Verwendung rekombinanter, attenuierter Yersinia enterocolitica

肠道寄生虫内毒素、丝氨酸蛋白(SREHP)和170-kDaUntereinheit des De De 170-kDaUntereinheit des duch Galaktose Inhibibaren Lektins，haben sich alsichtsreiche Vakzinekandidaten gegen die侵袭性Ambisis erwiesen，da die isierung MIT dieserung Diesen en beiden in proteinen en deutlinen Schutz verleiht der Ausbildung von Ausbildung von am Existrennmämäzen(Gerbils)。在铁人的免疫系统中，这是一种不同的疾病。我们对免疫系统中的过敏症患者进行了免疫分析，并对免疫系统的体液进行了保护。在Salmonellen，Einen deutlich ge-ringeren Schutz，verglichen MIT der system ischen Anwendung，Als CtxB-FusionsProteine Oder Exmiert in Salmonellen，einen deutlich ge-ringeren Schutz，verglichen MIT der system ischen Anwendung。根据Verwendung des Type III-Sekretions系统重组的Zu exmieren，我们的问题是，在Verwendung des Type III-Sekretions系统中，重组的Zu exmieren是一种稀薄的耶尔森尼病毒。这句话的意思是：我的意思是，我的意思是什么？这是一个奇怪的错误，这是一个很好的选择，因为它不是最原始的抗基因führt，而是一种免疫系统。在Wütenrennmäusenüberprüft，Das VakzinePotential der rekombinanten Yersinien gegen die侵袭AMöbisis nach oraler应用wird anschlieüend。在免疫机构中，所有的人都在寻找最好的选择，因为他们是最好的设计者。达鲁伯胡蜂(Darüber hinaus)是耶尔辛尼安病毒(Yersinien Typien III-Sekretions)系统的“疫苗-递送-系统”(Vaccine-Delivery-System)应用中的异源异构体。

Zwei Oberflächenmoleküle des intestinalen Parasiten Entamoebahistolytica, das Serin-reiche Protein (SREHP) und die 170-kDaUntereinheit des durch Galaktose inhibierbaren Lektins, haben sich als aussichtsreiche Vakzinekandidaten gegen die invasive Amöbiasis erwiesen, da die Immunisierung mit diesen beiden Proteinen einen deutlichen Schutz verleiht vor der Ausbildung von Amöbenleberabszessen in experimentell infizierten Wüstenrennmäusen (Gerbils). Das Wüstenrennmausmodell ist das einzige zur Verfügung stehende Kleintiermodell zum Studium der invasi- ven Amöbiasis in immunkompetenten Tieren. Auf Grund des Fehlens von Reagenzien zur Analyse der Immunantwort in Wüstenrennmäusenkonnte allerdings bisher nicht geklärt werden, ob die beobachtete Protektion primär durch eine humorale oder durch eine zelluläre Immunantwort vermittelt wird. Darüber hinaus ergab die orale Applikation der beiden Amöbenproteine, als CtxB-Fusionsproteine oder exprimiert in Salmonellen, einen deutlich ge- ringeren Schutz, verglichen mit der systemischen Anwendung. Um diese Probleme zu umgehen, ist daher geplant, die beiden E. histolytica Vakzinekandidaten in attenuierten Yersinien unter Verwendung des TypIII-Sekretionssystems rekombinant zu exprimieren. Die Expression soll so gestaltet werden, dass die Amöbenproteine von den Bakterien entweder sezerniert oder in andere Zellen transloziert werden. Es wird erwartet, dass die Sekretion zu einer starken Antikörperantwort gegen die exprimierten Antigene führt, während die Translokation eine ausschließlich zelluläre Immunantwort hervorruft. Das Vakzinepotential der rekombinanten Yersinien gegen die invasive Amöbiasis nach oraler Applikation wird anschließend in Wüstenrennmäusen überprüft. Neben einem besseren Verständnis bezüglich der Immunmechanismen, die für den Schutz vor einer invasiven Amöbiasis verantwortlich sind, werden von den Ergebnissen weiterreichende Konsequenzen für das Design einer optimalen Amöbiasisvakzine erwartet. Darüber hinaus werden die Ergebnisse Aufschluss darüber geben, inwieweit das Yersinien TypIII-Sekretionssystem als "Vaccine-Delivery-System" für die Applikation komplexer heterologer Antigene geeignet ist.