Development of protein-based subunit vaccines against Streptococcus pneumoniae

Trotz Verfügbarkeit verschiedener抗菌药物在麻省理工学院肺炎链球菌中的应用他说：“我不知道该怎么做，但我不知道该怎么做，我不能再做任何事情了，我要做的就是做好准备。”Auüer den Kapseln葡聚糖是一种新的致病蛋白。我们将在Verschiedenen Serotyen Zeigen中使用Verwendung Dieser Proteine Als Impfstoffe Dadurch Verhindert，daüsie groçe抗genariablitäten。我们将为您提供最好的服务，为您提供更多的服务。他说：“这是一件很重要的事情，我不知道怎么做。免疫球蛋白和肺炎链球菌的免疫原、肺炎链球菌属和肺炎链球菌。这是一种新的、可供选择的战略，也是一种新的战略。在Diesem Vorhaben中有Domänen Dreier OberflächenProteine，Des sekretorischen Ig A-Bindenden SPSA，Des Lactoferrin-Bindden PSPA和Des纤溶酶原结合蛋白，Mittels Deletions衍生物，合成肽和斑点合成膜鉴定。他说：“这是一件非常重要的事情，因为它是一件很重要的事情。他们的免疫原性与免疫原性相关，与血清类型相关。他说：“这是一项非常重要的工作。”

Trotz Verfügbarkeit verschiedener Antibiotika stellen die Infektionen mit Streptococcus pneumoniae weltweit ein großes Gesundheitsproblem dar. Der sich auf dem Markt befindliche, auf Kapsel basierende Impfstoff liefert nur einen unzureichenden Schutz, insbesondere bei Kindern und älteren Personen, den Hauptrisikogruppen für Pneumokokkeninfektionen. Außer den Kapselpolysacchariden spielen auch die Oberflächenproteine eine wichtige Rolle bei der Pneumokokkenpathogenese. Bis jetzt wird die Verwendung dieser Proteine als Impfstoffe dadurch verhindert, daß sie große Antigenvariabilitäten in verschiedenen Serotypen zeigen. Wir konnten jedoch vor kurzem nachweisen, daß die funktionellen Domänen dieser Proteine hochkonserviert sind. Da in den Rekonvaleszenzseren keine Antikörper gegen funktionelle Domänen nachweisbar sind, sind die Gesamtproteine als Impfstoffkandidaten nicht geeignet. Die gereinigten funktionellen Domänen sind jedoch immunogen, und die Antikörper, die gegen diese Domänen gerichtet sind, erkennen spezifisch die Oberflächenproteine an S. pneumoniae-Zellen. Spaltvakzine, die die funktionelle Domäne beinhalten, könnten eine alternative Strategie für die Entwicklung von Pneumokokkenimpfstoffen darstellen. In diesem Vorhaben werden die funktionellen Domänen dreier Oberflächenproteine, des sekretorischen IgA-bindenden SpsA, des Lactoferrin-bindenden PspA und des Plasminogen- bindungsproteins, mittels Deletionsderivaten, synthetischer Peptide und Spot-Synthese-Membrane identifiziert. Diese drei Proteine wurden aufgrund ihrer Beteiligung an der Eisennutzung sowie an der bakterieller Anheftung und Invasion ausgewählt. Die funktionellen Domänen werden entweder allein oder als Konjugate auf ihre Immunogenität und Schutzwirkung gegen klinisch relevante Serotypen in einem Mausmodell getestet. Die Ergebnisse dieses Vorhabens könnten zur Entwicklung neuer Vakzinstrategien gegen Pneumokokkeninfektionen beitragen.