Kartierung eines Resistenzgens der Sonnenblume (Helianthus annuus L.) gegen Plasmopara halstedii und Erstellung einer BAC-Bibliothek für das Sonnenblumengenom

Voraussetzung für die Isolierung des Resistenzgens Pl2 ist die Absättigung der Genomregion mit eng gekoppelten flankierenden Markern。Mit Hilfe dieser Marker können dann genomische Klone aus der im Rahmen dieses Projektes entwickelten BAC-Bibliothek selektiert韦尔登，welche die Identifizierung von Kandidatengenen erlauben.在1.1 cM韦尔登的间隔中，P12-Gen与RAPD-和AFLP-标记的结合是一种有效的方法。在标记的间隔期内，F2代群体的数量增加了一个韦尔登。在另一种抗肿瘤药物中，P12-位点的耐药同源性测定韦尔登。BAC-Klonierung des Sonnenblumen-Genoms的工作结果为23.712 Klonen，其中有0，4个基因组。克隆的安扎尔大约有10万韦尔登人，一个3- 4人的基因组。Gleichzeitig soll die durchschnittliche Insertgröße verbessert韦尔登.在BAC-克隆的鉴定中，P12-Gen的可能性，解决了筛选一个单独的cDNA库韦尔登的筛选问题。这份Kandidatengene韦尔登schließlich在Komplementationsversuchen auf ihre Funktion geprüft.

Voraussetzung für die Isolierung des Resistenzgens Pl2 ist die Absättigung der Genomregion mit eng gekoppelten flankierenden Markern. Mit Hilfe dieser Marker können dann genomische Klone aus der im Rahmen dieses Projektes entwickelten BAC-Bibliothek selektiert werden, welche die Identifizierung von Kandidatengenen erlauben. Als Ergebnis der bisherigen Arbeit konnte das Pl2-Gen mit Hilfe von RAPD-und AFLP-Markern in einem Intervall von 1,1 cM kartiert werden. Die Absättigung dieses Intervalls mit Markern sowie seine Feinkartierung soll anhand einer erweiterten F2-Population fortgesetzt werden. In einem weiteren Ansatz sollen resistenzgenhomologe Sequenzen zur Kartierung des Pl2-Locus verwendet werden. Die Arbeiten zur BAC-Klonierung des Sonnenblumen-Genoms resultierten bislang in 23.712 Klonen, die gegenwärtig eine 0,4fache Genomabdeckung darstellen. Die Anzahl der Klone soll auf etwa 100.000 erhöht werden, um eine 3-4fache Genomabdeckung zu erreichen. Gleichzeitig soll die durchschnittliche Insertgröße verbessert werden. Nach Identifizierung von BAC-Klonen, die potentiell das Pl2-Gen tragen, sollen Kandidatengene über das Screening einer geeigneten cDNA-Bank isoliert werden. Diese Kandidatengene werden schließlich in Komplementationsversuchen auf ihre Funktion geprüft.