The role of FK506-binding proteins (FKBPs) in myocardial calcium-cycling

[endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。Der Ca2 -Freisetzungskanal des SR (ryanotin - rezeptor, RyR) ist mitfk506 - binding protein (FKBPs) associiziert, die dessen Aktivität regulentien。Während die f<s:1> eine koordinierte function des RyR im Skelettmuskel essentielle Rolle von FKBP12 gut belt ist, herrscht Unklarheit <e:1> her die Funktion des homologous Proteins FKBP12.6 im Herzmuskel。在本征性腺癌中，研究了kinchen - herzmuskelzellenmitels腺腺瘤Gentransfer中FKBP12.6蛋白的表达和功能。FKBP12.6 steigert die Kontraktilität von Herzmuskelzellen。Wir kontenzudem nachweisen，在humanem Herzmuskelgewebe nenefkbp12和FKBP12.6中，在FKBP12.6的实验风中，替换脾脏ßvariante von FKBP12.6。3 . FKBP-Isoformen, Rahmen, grundundgender, steuermechanmenes, Herzmuskels。《临床医学研究》（Die Studien Aufschluss darber geben），《新靶点研究》（new Targets），《临床医学研究》，《临床医学研究》，《临床医学研究》。

Die Herzmuskelkontraktion wird durch zyklische Kalzium (Ca2 )Freisetzung aus dem intrazellulären Ca2 -Speicher, dem sarkoplasmatischen Retikulum (SR) und der Ca2 -Wiederaufnahme in das SR gesteuert. Der Ca2 -Freisetzungskanal des SR (Ryanodin-Rezeptor, RyR) ist mit FK506-bindenden Proteinen (FKBPs) assoziiert, die dessen Aktivität regulieren. Während die für eine koordinierte Funktion des RyR im Skelettmuskel essentielle Rolle von FKBP12 gut belegt ist, herrscht Unklarheit über die Funktion des homologen Proteins FKBP12.6 im Herzmuskel. In eigenen Vorarbeiten konnte das Protein FKBP12.6 in Kaninchen-Herzmuskelzellen mittels adenoviralem Gentransfer überexprimiert und seine Funktion untersucht werden. FKBP12.6 steigert die Kontraktilität von Herzmuskelzellen. Wir konnten zudem nachweisen, dass in humanem Herzmuskelgewebe neben FKBP12 und FKBP12.6 noch eine alternative Spleißvariante von FKBP12.6 exprimiert wird. Thema des Forschungsprojektes ist die Funktionsanalyse der 3 verschiedenen FKBP-Isoformen im Rahmen grundlegender Steuermechanismen des Herzmuskels. Die Studien sollen auch Aufschluss darüber geben, ob diese Proteine als neue Targets für einen therapeutischen Ansatz im Rahmen der Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz in Frage kommen.