Entwicklung und präparative Nutzung effektiver Schwefeldonoren für den direkten Schwefeltransfer auf Alkene

我是Rahman des Projekts“Schwefield Transfer”Sollen aufbauend auf den Resultten der im Letzten Bewilligungszeitraum untersuhten reaktionen von Thiaozoniden and硫代羰基-S-oxiden(Sulfinine)Neue Methoden der direkten Episulfidierung von Alkenen entwickelt.从现在起，亚硫酸盐和硫酸盐之间的关系将变得更加复杂。Zunächst Sollen De Syntheemöglichkeiten für Sulfenate Hinsichtlich ihrer Breiten Einsetzbarkeit geprüft and Optimiert Wen，嗯Einen Einen Einsetzbarkeit geprüft and Opiert Wen den，嗯Einen Einen Effektiven Zu Diesen Potellen en SchweFeldonoren zu erhalten.美国麻省理工学院亚硫酸盐和磺基卤代化合物。1，3-偶极加成法合成1，3-偶极加成亚硫酸酯。在文献[1，3-和1，4-羟基硫苯]的合成中，1，3-和1，4-羟基硫苯和1，4-羟基硫苯在分子内氧化成S，O-Bindung成为吸入剂。从亚硫酸盐到亚硫酸盐，从亚硫酸盐到亚硫酸盐，从亚硫酸盐施特菲尔德的捐赠者在路易斯安那州的硫酸盐中得到了最好的捐助。他说：“这是一件很重要的事情，我不知道该怎么做。Schlie？lich Sollen die Untersuhugen auf Substanzklassen augeweitet Wen den，die den Cyclischen Sulfenten strukturellähneln.[中英文摘要]Dazu gehören Oxadithiolane，Thiadioxolane and Cyische Thiosulfate，über Deren Eignung ALS Schwefield Transferagentien Bisher Nittannt ist.

Im Rahmen des Projekts "Schwefeltransfer" sollen aufbauend auf den Resultaten der im letzten Bewilligungszeitraum untersuchten Reaktionen von Thiaozoniden und Thiocarbonyl-S-oxiden (Sulfine) neue Methoden der direkten Episulfidierung von Alkenen entwickelt werden. Der Schwerpunkt soll dabei auf die vielversprechende und wenig erforschte Substanzklasse der Sulfenate gesetzt werden. Zunächst sollen die Synthesemöglichkeiten für Sulfenate hinsichtlich ihrer breiten Einsetzbarkeit geprüft und optimiert werden, um einen effektiven Zugang zu diesen potentiellen Schwefeldonoren zu erhalten. Acyclische Sulfenate sollen durch Umsetzung von Sulfenylhalogeniden mit Alkoholen zugänglich sein. Für cyclische Sulfenate (Sultene) soll zum einen die von uns erstmals durchgeführte Synthesemethode, die 1,3-dipolare Addition eines Sulfins an ein gespanntes Alken, ausgebaut werden. Zum anderen ist die allgemeine Anwendbarkeit der in der Literatur vereinzelt beschriebenen Synthesemöglichkeiten für Sultene zu prüfen, die von 1,3- und 1,4-Hydroxythiolen ausgehen und eine anschließende Oxidation unter intramolekularer Bildung einer S,O-Bindung beinhalten. Die Fähigkeit der so erhaltenen Sulfenate, ein Schwefelatom auf Alkene zu übertragen, soll untersucht werden mit dem Ziel, ein allgemein einsetzbares Reagenz für die direkte Episulfidierung von Alkenen zu finden. Neben der Optimierung der Struktur des Schwefeldonors soll auch die Aktivierung der Sulfenate durch Lewissäuren erforscht werden. Ließe sich diese erfolgreich durchführen, ergäbe sich durch Verwendung chiraler Lewissäuren die Möglichkeit zur enantioselektiven Reaktionsführung. Schließlich sollen die Untersuchungen auf Substanzklassen ausgeweitet werden, die den cyclischen Sulfenaten strukturell ähneln. Dazu gehören Oxadithiolane, Thiadioxolane und cyclische Thiosulfonate, über deren Eignung als Schwefeltransferagentien bisher nichts bekannt ist.