Charakterisierung des Erregungsniveaus und der korrelierten Veränderungen der Dichte und Verteilung von Transmitterrezeptoren an überlebendem menschlichen Hirngewebe aus epilepsiechirurgischen Eingriffen

癫痫发生的基础研究是通过在Tiermodell进行实验来进行的。因此，在癫痫发作时，突触也会发生膜内过程。Im Rahmen synaptischer Prozesse wird ein Ungleichgewicht zwischen Hemmung und Erregung für die Ausbildung epileptischer Aktivität verantwortlich gemacht.这些项目最好的特点是功能和结构方面的癫痫发生在人身上，有待分析。韦尔登通过对癫痫患者的临床观察，发现癫痫的发病率很高。Aufgrund der in der erderungsperiode erhobenen Befunde soll bei der Fortsetzung des Projekts der Einfluenza einer Dysplasie des Hirnrindengewebes auf die corticale Aktivität im Mittelpunkt des wissenschaftlichen Interests stehen.通过这些研究，我们可以了解到神经元的Erregungsniveau和区域以及由Transmitterrezeptoren（神经递质、胆碱能Muskarinische和GABA Rezeptoren）引起的层间垂直损伤，这些损伤都是由Untereinheiten估计的。方法采用电生理学方法、体外定量放射自显影、免疫组织化学和原位杂交。

Die bisherige Grundlagenforschung zur Epileptogenese wurde überwiegend durch experimentelle Arbeiten am Tiermodell durchgeführt. Dabei zeigte sich, daß sowohl synaptische als auch membranendogene Prozesse bei der Entstehung und Ausbreitung epileptischer Aktivität eine Rolle spielen. Im Rahmen synaptischer Prozesse wird ein Ungleichgewicht zwischen Hemmung und Erregung für die Ausbildung epileptischer Aktivität verantwortlich gemacht. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, funktionelle und strukturelle Aspekte der Epileptogenese beim Menschen näher zu analysieren. Dazu werden Untersuchungen an überlebendem menschlichen Hirngewebe vorgenommen, das bei epilepsieschirurgischen Eingriffen gewonnen wird. Aufgrund der in der ersten Förderungsperiode erhobenen Befunde soll bei der Fortsetzung des Projekts der Einfluß einer Dysplasie des Hirnrindengewebes auf die corticale Aktivität im Mittelpunkt des wissenschaftlichen Interesses stehen. Bei diesen Untersuchungen wird zum einen das neuronale Erregungsniveau und zum anderen die regionale und laminäre Verteilung von Transmitterrezeptoren (glutamaterge, cholinerge muskarinische und GABAerge Rezeptoren) hinsichtlich ihrer Dichte und Zusammensetzung aus Untereinheiten bestimmt. Als Methoden werden elektrophysiologische Verfahren, quantitative in vitro-Rezeptorautoradiographie, Immunhistochemie und in situ-Hybridisierung eingesetzt.