Gentransfer von Zytokin- und Antiapoptose-Proteinen in die Kornea: Untersuchungen zur Prävention der Transplantatabstoßung nach perforierender Keratoplastik (Hornhauttransplantation)

Die Hornhauttransplantation（Keratoplastik）is heute mit Abstand die häufigste Transplantation humanen Gewebes.在显微手术技术的帮助下，一种最好的Hornhautphysiologie和Anwendung抗炎药物的研究将用于角膜成形术，一种具有良好术后效果的角膜移植术。这份礼物不能太过昂贵。30%的患者接受了同种异体移植治疗。新的预防免疫反应的方法是通过新的免疫反应来预防的。这些Antrags是，在移植局部暂时性表达调节因子IL-4、IL-10、TGF-β和IL-12 p40以诱导，并在移植模型中死亡。因此，我们可以通过韦尔登来了解转基因抗肿瘤基因对同种异体移植的影响。

Die Hornhauttransplantation (Keratoplastik) ist heute mit Abstand die häufigste Transplantation humanen Gewebes. Durch ausgereifte mikrochirurgische Technik, einem besseren Verständnis der Hornhautphysiologie und die Anwendung antiinflammatorischer Medikamente wird der Keratoplastik eine Sonderrolle mit guten postoperativen Ergebnissen eingeräumt. Diese Einschätzung kann nicht darüber hinwegtäuschen, dass bei ca. 30 % der Patienten immunmediierte Allograftreaktionen auftreten. Neue Ansätze der Prävention der Immunreaktion unter Berücksichtigung neuer Erkenntnisse über den Verlauf dieser Reaktionen sind daher notwendig. Ziel des Antrags ist es, im Transplantat lokal eine temporäre Überexpression der regulatorischen Zytokine IL-4, IL-10, TGF-ß und IL-12p40 zu induzieren, um die - wie in anderen Transplantatmodellen nachgewiesen - schädigende Th1Funktion zu hemmen. Außerdem soll untersucht werden, welchen Einfluss der Gentransfer anti-apoptotischer Gene auf das Überleben allogener Transplantate ausübt.