Activators of Calcium-mediated chloride channels: Lead compounds of a cystic fibrosis therapeutic.

膜渗透性肌醇磷酸盐衍生物已经存在，细胞内的功能来自于一种非常复杂的肌醇磷酸盐。我们认识Z. B。因此，肌肌醇-3，4，5，6-四磷酸[Ins（3，4，5，6）P_4]和磷脂酰肌醇-3，4，5-三磷酸[PtdIns（3，4，5）P_3]的相互作用及其对上皮细胞氯离子吸收的调节作用是一个重要的研究课题。Mit Hilfe dieser Erkenntnisse sollen nun neue Wege beschritten韦尔登，um einen Beitrag zur Entwicklung eines Therapeutikums gegen die tödliche ErbkranksMukoviszidose zu leisten and die Fehlfunktionen der Epithelzellen hinsichtlich der Chloridsekretion zu corrigieren.在MH汉诺威韦尔登医院，用磷酸肌醇钙和磷酸钙对（3，4，5）P4进行人工合成、生物拮抗。因此，需要对不适合于P4结合的Ins（3，4，5，6）蛋白进行鉴定，并对Ins（3，4，5，6）P4拮抗剂进行合理设计。Ins（3，4，5，6）P4和Ins（1，4，5，6）P4的生理学基础是通过膜渗透性获得的，而Zellen则是通过Nielenepithelzellen和Thrombozyten韦尔登获得的。

Membranpermeable Inositphosphatderivate haben geholfen, die intrazellulären Funktionen von einigen der vielen verschiedenen Inositphosphate besser zu verstehen. Wir konnten z. B. helfen, die Beteiligung von myo-Inosit-3,4,5,6-tetrakisphosphat [Ins(3,4,5,6)P4] und Phosphatidylinosit-3,4,5-trisphosphat [PtdIns(3,4,5)P3] an der Regulation der Chloridsekretion von Epithelzellen erstmalig zu zeigen. Mit Hilfe dieser Erkenntnisse sollen nun neue Wege beschritten werden, um einen Beitrag zur Entwicklung eines Therapeutikums gegen die tödliche Erbkrankheit Mukoviszidose zu leisten und die Fehlfunktionen der Epithelzellen hinsichtlich der Chloridsekretion zu korrigieren. Dazu sollen synthetische, bioverfügbare Antagonisten des Abschaltbotenstoffes Ins(3,4,5)P4 mit erweitertem Kohlenstoffgerüst dargestellt und mit Calcium-mobilisierenden Inositphosphaten am Zellmodell und an Patientengewebe an der MH Hannover erprobt werden. Ferner sollen bisher unbekannte Ins(3,4,5,6)P4bindende Proteine identifiziert werden, um ein rationelleres Design der Ins(3,4,5,6)P4-Antagonisten zu erlauben. Die physiologische Bedeutung einiger Inositphosphate wie Ins(3,4,5,6)P4 und Ins(1,4,5,6)P4 soll mit membranpermeablen Derivaten an Zellen wie Nierenepithelzellen und Thrombozyten bestimmt werden.