Bedeutung der Proteinase-aktivierten Rezeptoren (PAR), ihrer Aktivatoren sowie ausgewählter Antiproteinasen in der Regulation der tracheo-bronchialen Muzinsekretion

慢性支气管炎，慢性支气管哮喘，慢性支气管哮喘，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎，慢性支气管炎。(2)“科学研究”与“科学研究”。神经亲和蛋白、弹力酶、组织蛋白酶G、酶切酶和胰蛋白酶与脑神经病变有关。有两种方法，一种是“分泌过多”，另一种是“分泌过多”。Die moleculularen wirkunsmechanismen sbisher ungeklärt。本研究采用了一种新的研究方法，研究了一种新型的酶活性活化酶（PAR），该酶活性活化酶（PAR）是一种新型的酶活性活化酶（PAR），它是一种新型的酶活性活化酶。表达，定位和mögliche功能蛋白酶激活因子重组zellulären系统在体外模型中分离豚鼠气管。在Mittelpunkt soll hierbei die Frage steen， ob die verschiedenen protease die muzinsetion和synthesis - ber protease - activvierte Rezeptoren刺激物。Wir postlieren， dasß Proteasen bei entznndlichen Atemwegserkrankungen zusätzlich zuihrer bislangpropagieren功能与破坏，蛋白水解酶als信号转导与smoleklle <e:1> ber PAR在die调控的muzinsectionandsynthesis eingifen。

Bei entzündlichen Atemwegserkrankungen, wie chronischer Bronchitis, Bronchiektasen oder Asthma bronchiale beobachtet man eine Akkumulation von Entzündungszellen mit einer erheblichen Freisetzung von Proteasen neben anderen Entzündungsmediatoren. Gleichzeitig sind diese Erkrankungen meist von einer massiv gesteigerten Mukussekretion gekennzeichnet. Von Proteasen wie neurotphiler Elastase, Cathepsin G, Chymase und Tryptase sind starke sekretagoge Wirkungen bekannt. Ihre wesentliche Beteiligung an der Hypersekretion ist sehr wahrscheinlich. Die molekularen Wirkungsmechanismen sind bisher ungeklärt. Es ist bisher nicht bekannt, ob diese Proteasen ihre Wirkungen über Proteinase-aktivierte Rezeptoren (PAR) entfalten und ob diese Rezeptoren in den Atemwegen des Menschen und der Ratte exprimiert sind. Es sollen daher Expression, Lokalisation und mögliche Funktion Proteinase-aktivierter Rezeptoren am zellulären System sowie im in vitro-Modell der isolierten Rattentrachea untersucht werden. Im Mittelpunkt soll hierbei die Frage stehen, ob die verschiedenen Proteasen die Muzinsekretion und -synthese über Protease-aktivierte Rezeptoren stimulieren. Wir postulieren, daß Proteasen bei entzündlichen Atemwegserkrankungen zusätzlich zu ihrer bislang propagierten Funktion als destruktive, proteolytische Enzyme als Signaltransduktionsmoleküle über PAR in die Regulation der Muzinsekretion und -synthese eingreifen.