Präklinische Evaluierung neuer Therapiestrategien für das Pankreaskarzinom: Anti-angiogene Therapie und Kombination von Angiogenesehemmung mit Chemotherapie

Das Pankreskarzinom is eine der bösartigous Krebserkrankungen and mittlerweile die fünstthäufigste Krebstodessusache in der the West llichen Welt and Japan.在美国和欧盟的斯特本·雅利希并没有60.000名柴油发动机。这是一种潜在的技术进步，因为它只有10%的比例，也就是说，它渗透到了整个区域和系统中。Darüber hinaus sind标准化疗和治疗在Den Meisten Fällen wirkungslos。威尼格ALS 3%为患者提供5Jahre nach诊断服务。在Vorversuhen Hat der Anggsteller während看到DFG-stipendium in den USA(HO 1843/2-1)Neue Tierdelle der Krankheit entwickelt and Erste Tierdelle der Krankheit entwickelt and Erste Treiestudien MIT Substanzen duchgefüHrt，well che die Neubildung von Tumorblutgefäüen hemman，das Tumorwachstum jedoch night das Tumorwachstum jedoch nicht unterdrücken.他说，这是一种潜在的、潜在的抗血管生成物质的抗血管生成药物治疗方法。Geeignete治疗方法仅限于以下几个方面：

Das Pankreaskarzinom ist eine der bösartigsten Krebserkrankungen und mittlerweile die fünfthäufigste Krebstodesursache in der westlichen Welt und Japan. In den USA und der EU sterben jährlich insgesamt etwa 60.000 Menschen an dieser Erkrankung. Eine potentiell kurative chirurgische Entfernung der Tumore ist nur in etwa 10 % der Patienten möglich, da das Pankreaskarzinom zur frühen lokalen Infiltration sowie regionären und systemischen Metastasierung neigt. Darüber hinaus sind Standardchemo- und Strahlentherapie in den meisten Fällen wirkungslos. Weniger als 3 % der Patienten sind 5 Jahre nach Diagnosestellung noch am Leben. In Vorversuchen hat der Antragsteller während seines DFG-Stipendiums in den USA (Ho 1843/2-1) neue Tiermodelle der Krankheit entwickelt und erste Therapiestudien mit Substanzen durchgeführt, welche die Neubildung von Tumorblutgefäßen hemmen, das Tumorwachstum jedoch nicht vollständig unterdrücken. Ziel des geplanten Projekts ist es, in den entwickelten Tiermodellen systematisch das therapeutische Potential von neuen, noch potenteren anti-angiogenen Substanzen sowie von Kombinationstherapien mit Chemotherapeutika präklinisch zu evaluieren und deren Wirkmechanismen zu untersuchen. Geeignete Therapieschemate sollten dann für eine klinische Anwendung verfügbar gemacht werden.