Direkte funktionale Charakterisierung IL-10 sezernierender Antigen-spezifischer T-Zellen bei der reaktiven Arthritis

IL-10在免疫调节中起着重要作用。IL-10的一种最重要的调节功能是通过T细胞1型（Th 1 Zellen）产生的促炎性免疫抑制。有些研究表明IL-10对自身免疫阳性（gewünschte）的调节作用，可作为促炎性过程的一种补充。在抗血小板免疫工作中，如果IL-10的产生导致Th 1效应减弱并导致持续性错误开始，则IL-10可产生阴性作用。Einer genauen Charakterisierung IL-10 sezernierender（IL-10+）T-Zellen kommt daher eine herausragende Bedeutung für zukünftige Immuntherapien zu.在IL-10+ T-Zellen抗原特异性的前代项目中，采用“亲和基质技术”进行了体外鉴定和初步试验，以确定体外培养的功能性Zellen。在反应性关节炎（ReA）的治疗中，我们需要一种非常合适的IL-10+ T-Zellen（抗原特异性和非特异性）抗体，以防止持续性错误。Die gewonnenen Erkenntnisse sollen in neue Immunotherapien sowohl für chronische Infektionen wie der ReA als auch für Autoimmunerkrankungen münden.

Dem Zytokin Interleukin (IL) 10 wird eine zentrale Rolle in der Immunregulation zugeschrieben. Eine der wichtigsten regulatorischen Funktionen von IL-10 ist die Suppression proinflammatorischer Immunantworten, die durch T-Helferzellen vom Typ 1 (Th1 Zellen) gesteuert werden. Somit spielt das IL-10 bei der Regulation vonAutoimmunantworten eine positive (gewünschte) Rolle, da es den proinflammatorischen Prozessen entgegen wirken kann. Bei antimikrobiellen Immunantworten kann IL-10 dagegen eine negative Rolle spielen, wenn es durch erhöhte IL-10 Produktion zur Unterdrückung von Th1 Effektorreaktionen kommt und damit die Persistenz von Erregern begünstigt wird. Einer genauen Charakterisierung IL-10 sezernierender (IL-10+) T-Zellen kommt daher eine herausragende Bedeutung für zukünftige Immuntherapien zu. In dem vorliegenden Projekt sollen Antigen-spezifische IL-10+ T-Zellen direkt ex vivo identifiziert und erstmalig mithilfe der "Affinity matrix technology" isoliert werden, um solche Zellen in in vitro-Kulturen funktional genau zu charakterisieren. Dies soll bei der reaktiven Arthritis (ReA) erfolgen, da wir bei dieser Erkrankung bereits eine vermehrte Anzahl IL-10+ T-Zellen (Antigen-spezifischer und -unspezifischer) nachweisen konnten, die vermutlich zur Erregerpersistenz beitragen. Die gewonnenen Erkenntnisse sollen in neue Immuntherapien sowohl für chronische Infektionen wie der ReA als auch für Autoimmunerkrankungen münden.