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NMR Investigations of the Molecular Regulation of Proteinase 3c from Picorna Viruses

NMR Investigations of the Molecular Regulation of Proteinase 3c from Picorna Viruses
小核糖核酸病毒蛋白酶 3c 分子调控的 NMR 研究
批准号:
5310208
负责人:
Professor Dr. Thomas Peters
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2006-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Chymotrypsin-ähnlichen Cystein-Proteinasen 3C spelen eine Centrale Rolle der Genexplexation and Replikation der PicorNaviren und können Daher ALS ZIER抗病毒治疗。这是一种新的蛋白质和核糖核酸结合蛋白Lässt vermuten,dass die gegenläufigen and kompostiven Prozesse der Viralen Prozesen der Viralen Prozesse der Viralen Prozesen der Viralen Prozesse der Viralen Proteasen and RNA-Sync-Synthelen in die verschiedenen Schritte Schritte dieses zykillus ereifen.Bindung Picorna Viraler RNA和Proteinase 3C Sind Bisher unbekannt的原子细节。在这两个国家中,有两个人在一起,一个人在那里,另一个人在那里。MIT的核磁共振实验表明,结合的病毒RNA和von Liganden für das aktive Center的蛋白水解酶3C是不存在的。这是一种新的分析方法,也是一种新的方法。他的同种异构体是一种互换的形式。麻省理工学院的核磁共振实验表明,这两种方法都具有良好的生物信息学和结合能力。Komplementär zu den核磁共振研究是热力学和动力学参数与MIT Hilfe von OberflächenPlamonResonz ermittelt。在DEM腺病毒Nukleinsäure-bindende Proteasen aktiv sind中,我们发现了一种新的病毒--Nukleinsäure-bindende Proteasen aktiv Sind。
英文摘要
Die Chymotrypsin-ähnlichen Cystein-Proteinasen 3C spielen eine zentrale Rolle bei der Genexpression und -replikation der Picornaviren und können daher als Ziel antiviraler Therapie dienen. Ihre Bifunktionalität als Proteasen und RNA-bindende Proteine lässt vermuten, dass sie die gegenläufigen und kompetitiven Prozesse der viralen Protein- und RNA-Synthese im viralen Lebenszyklus steuern und möglicherweise als molekulare Schalter in die verschiedenen Schritte dieses Zyklus eingreifen. Atomare Details der Bindung picornaviraler RNA an Proteinase 3C sind bisher unbekannt. Insbesondere ist die gegenseitige Beeinflussung von RNA-Bindung und Bindung von Liganden im aktiven Zentrum unerforscht. Mit NMR-Experimenten soll die Bindung viraler RNA und von Liganden für das aktive Zentrum an Proteinase 3C untersucht werden. Zuerst soll die RNA-Bindungsstelle mit atomarer Auflösung lokalisiert werden, wobei auf bekannte Kristallstrukturanalysedaten zurückgegriffen werden kann. Darauf aufbauend werden mögliche allosterische Interaktionen zwischen RNA- und Ligandenbindung untersucht. Mit weiteren NMR-Experimenten sollen die bioaktiven Konformationen und die Bindungsepitope der Liganden ermittelt werden. Komplementär zu den NMR-Studien werden thermodynamische und kinetische Parameter der Bindungsreaktionen mit Hilfe von Oberflächenplasmonresonanz ermittelt. Da auch in anderen Viren wie z.B. dem Hepatitis C oder dem Adenovirus Nukleinsäure-bindende Proteasen aktiv sind, werden die gewonnenen Erkenntnisse von allgemeinem virologischen Interesse sein.
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会议论文
Glycans attaching to Noroviruses - Allosteric Cross talk meets post translational modification
  • 批准号:
    286792848
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2016
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Peters
  • 依托单位:
Protein dynamics and substrate recognition of human blood group glycosyltransferases
  • 批准号:
    248765113
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Peters
  • 依托单位:
NMR Untersuchungen zur molekularen Basis des Pull-Prinzips beim Astrocyten-Neuronen Shuttle
  • 批准号:
    62216129
  • 项目类别:
    Clinical Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Peters
  • 依托单位:
NMR investigations into norovirus-receptor recognition
  • 批准号:
    96416797
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Peters
  • 依托单位:
海外基金