Genetic linkage and association studies in migraine with aura

他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。”他说：“这是一件很难理解的事，我不知道为什么会发生这样的事，我不知道为什么会发生这样的事情。在此之前，我们的胃肠诊断都是由妈祖负责的，详细的情况也是如此。MolekularGenetische Studien在柏林的一个平行结构中被发现：(A)我们在柏林分析了zur Identifizierung von Suszeptibilitätsloci wird。(B)在遗传多态分析中，(B)对Kandidatengen基因、神经递质和Rezeptoren基因进行了分析。我是Falle Eines，我是Funktionelle Studien Zur Charakterisierung der Genetischen Varianten angeschlossen。这是一项系统化、遗传性的研究，为移民提供了一种新的方法。

Die Migräne stellt eine sehr häufige und stark beeinträchtigende Erkrankung dar, die eine ausgeprägte genetische Komponente aufweist, wobei für die Migräne mit Aura (MA) die höchste genetische Prädisposition gefunden wird. Die molekularen Pathomechanismen der komplex vererbten MA sind unverstanden, jedoch weisen Studien monogener Migränetypen darauf hin, daß die MA zu den zentralnervösen Ionenkanalerkrankungen gehört. Ziel ist es, ein großes und sehr gut diagnostiziertes Kollektiv für MA zu erheben, die detaillierte Erhebung erfolgt durch eine hochspezialisierte Schmerzklinik. Molekulargenetische Studien werden in parallelen Ansätzen durchgefürt: (a) eine genomweite Kopplungsanalyse zur Identifizierung von Suszeptibilitätsloci wird in Berlin erfolgen. Nach Identifizierung entsprechender Loci werden Kandidatengene aus den Regionen getestet und auf eine mögliche Beteiligung an der Pathogenese der MA untersucht, (b) Kandidatengene werden direkt durch die Analyse von genetischen Polymorphismen analysiert, wobei im Wesentlichen Gene neuronaler Ionenkanäle, Neurotransmitter und Rezeptoren untersucht werden. Im Falle eines positiven Befundes werden funktionelle Studien zur Charakterisierung der genetischen Varianten angeschlossen. Zusammenfassend sollen durch systematische, genetische Studien molekulare Mechanismen der Migräneentsehung identifiziert werden.