Charakterisierung von Frühstadien der Alzheimer Krankheit mit dem Ziel der Etablierung von bildgebenden Verfahren zur Frühdiagnostik

Die biochemistry and neuropathologischen Veränderungen der Alzheimer Krankheit (AK) entwickeln . (1) berits Jahrzehnte vor dem Ausbruch klinisch faer Krankheitszeichen。在体内死亡诊断为AK - 1的bisher在体育场德曼兹möglich。ziel4 des Projektes坚持,死fruhesten strukturellen和metabolischen Veranderungen der AK麻省理工学院帮助bildgebender Methoden祖茂堂beschreiben和daraus Schlußfolgerunen毛皮死这位德国埃森Einsatzmoglichkeit贝der Diagnostik der AK在民主党der Demenz vorausgehendem Verlaufsabschnitt祖茂堂ziehen。该项目清单也有潜在的Längsschnittuntersuchung天使。In einem ersten Schritt werden familiäre Fälle der AK In dem Demenz vorausgehenden Verlaufsabschnitt mit Hilfe von正电子放射成像（PET）和磁共振成像（MRT） untersucht, mit deren Hilfe die regionale glucsestofoff of wehselrate sowe Volumina von Hirnstrukturen erfat werden。Diese Befunde sollen in einem zweiten Schritt mitden Befunden aus größeren klinischen und bevölkerungsrepräsentativen Stichproben verglichen werden und auf ihrre diagnostische Spezifität, generisierbarkeit und klinische Anwendbarkeit <e:1> berprerden。

Die biochemischen und neuropathologischen Veränderungen der Alzheimer Krankheit (AK) entwickeln sich bereits Jahrzehnte vor dem Ausbruch klinisch faßbarer Krankheitszeichen. Die in vivoDiagnose der AK ist bisher erst im Stadium der Demenz möglich. Ziel des Projektes ist es, die frühesten strukturellen und metabolischen Veränderungen der AK mit Hilfe bildgebender Methoden zu beschreiben und daraus Schlußfolgerunen für die Einsatzmöglichkeit dieser Verfahren bei der Diagnostik der AK in dem der Demenz vorausgehendem Verlaufsabschnitt zu ziehen. Das Projekt ist als eine prospektive Längsschnittuntersuchung angelegt. In einem ersten Schritt werden familiäre Fälle der AK in dem der Demenz vorausgehenden Verlaufsabschnitt mit Hilfe von Positronenemissionstomographie (PET) und struktureller Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht, mit deren Hilfe die regionale Glucosestoffwechselrate sowie Volumina von Hirnstrukturen erfaßt werden. Diese Befunde sollen in einem zweiten Schritt mit den Befunden aus größeren klinischen und bevölkerungsrepräsentativen Stichproben verglichen werden und auf ihre diagnostische Spezifität, Generalisierbarkeit und klinische Anwendbarkeit überprüft werden.