Intrazelluläre Retention und Funktion von IL-15 in Kolon-Epithelzellen

白细胞介素15是一种来自4 α-His-Bündel Zytokine家族的14-15 kDa大分子，它与T-Zell的分化因子和NK-Zell的分化因子有关。剪接产生两种不同的mRNA，用于一种IL-15-Isoform mit kurzem（SSP）bzw。用Langem（LSP）Signalpeptid kodieren.从LSP-IL-15亚型可以产生IL-15（信号肽）。随着时间的推移，Dermerkrankungen检测到IL-15在mRNA和蛋白质上的表达。首先，所有三种IL-15异构体都存在于大胃肠道上皮细胞中，但韦尔登没有。免疫组化也可检测LSP-IL-15在韦尔登中的表达。IL-15在IEZ中的大规模部署和核局部化是一个内部部署。Daher sollen in dem geplanten Projekt folgende Ziele verfolgt韦尔登：1）Identifikation der subzellulären Kompartimente für die speziphilhe Lokalisation der IL-15 Isoformen in IEZ. 2)Identifikation von intrazellulären“Anker”-Proteinen oder Rezeptoren für die Isoformaen in IEZ. 3)识别IEZ中IL-15亚型的筛选或检测触发因素。4)通过IEZ上的IL-15“触发”来识别自体分泌物或副分泌物。

Interleukin-15 ist ein kürzlich entdecktes 14-15 kDa großes Molekül aus der Familie der 4a-Helix-Bündel Zytokine, dem zunächst Bedeutung als T-Zell Proliferationsfaktor und NK-Zell Differenzierungsfaktor zugeschrieben wird. Durch unterschiedliches Splicing entstehen zwei verschiedene mRNAs, die für je eine IL-15-Isoform mit kurzem (SSP) bzw. mit langem (LSP) Signalpeptid kodieren. Aus der LSP-IL-15 Isoform wird vermutlich das sezernierte IL-15 (ohne Signalpeptid) gebildet. Bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wurde eine verstärkte Expression von IL-15 auf mRNA und Proteinebene beschrieben. Eigene Vordaten zeigen, dass alle drei IL-15 Isoformen in intestinalen Epithelzellen in großen Mengen exprimiert, nicht aber sezerniert werden. Immunhistochemisch kann LSP-IL-15 interessanterweise auch im Zellkern lokalisiert werden. Die große Menge der nicht sezernierten IL-15 Osoformen in IEZ und die nukleäre Lokalisation legen eine intrazelluläre Bedeutung nahe. Daher sollen in dem geplanten Projekt folgende Ziele verfolgt werden: 1) Identifikation der subzellulären Kompartimente für die spezifische Lokalisation der IL-15 Isoformen in IEZ. 2) Identifikation von intrazellulären "Anker"-Proteinen oder Rezeptoren für die Isoformaen in IEZ. 3) Identifikation von Triggern für die Sekretion oder Prozessierung der IL-15 Isoformen in IEZ. 4) Identifikation von autokrinen oder parakrinen Wirkungen des durch "triggering" sezernierten IL-15 auf IEZ.