Membrane-bound adenylyl cyclases from Mycobacterium tuberculosis

在结核分枝杆菌基因组中有16种为腺苷酸环化酶（ACn）。AC-Gen Rv 1625 c存在于Bakterien einzigartig中，由膜结合的蛋白质的分离膜学，来自Säugern ähnelt的假异源二聚体AC。Rv1625c kodiert für eine AC mit je einem Membranananker（sechs Membrandurchgänge）und einer katalytischen Domäne（C），d.h. für eine Mammalia-“Halb”-Cyclase. AC Gen wurde aus M. tuberculosis kloniert和E.大肠杆菌和人胚肾Zellen，HEK 293，酶活性测定。这是一种全新的全酶制剂，可以让人韦尔登。交流活动是同文化的产物。我们将对美国AC公司的真菌代谢特征和调控进行研究。根据膜的作用。我们都知道，如果空调开得太猛，我们就得停下来。在HEK 293中的AC是激活的，我们需要知道，因为它们可以产生真菌毒素系统，所以在感染性Säugerzellen中必须进行测试。因此，我们需要对M.结核病和Säuger-ACn。我们可以通过韦尔登来了解AC组件中的微生物菌群。

Im Genom von Mycobacterium tuberculosis sind 16 offene Leseraster für Adenylatcyclasen (ACn). Das AC-Gen Rv1625c ist in Bakterien einzigartig, da die berechnete Membrantopologie des Proteins den membrangebundenen, pseudoheterodimeren AC aus Säugern ähnelt. Rv1625c kodiert für eine AC mit je einem Membrananker (sechs Membrandurchgänge) und einer katalytischen Domäne (C), d.h. für eine Mammalia-"Halb"-Cyclase. Dieses AC Gen wurde aus M. tuberculosis kloniert und in E. coli und human embryonic kidney Zellen, HEK293, enzymatisch aktiv exprimiert. Das rekombinante Holoenzym kann vollständig gereinigt werden. Die AC Aktivität ist mit der Bildung eines Homodimers verbunden. Wir untersuchen die katalytischen Eigenschaften und Regulation dieser mycobakteriellen AC, u.a. besonders die Rolle des Membranankers. Wir ermitteln, wann diese AC exprimiert wird und wo sie lokalisiert ist. Da die AC in HEK293 aktiv exprimierbar ist, werden wir klären, ob sie als Teil eines mycobakteriellen Toxinsystems fungieren kann, das in infizierte Säugerzellen eingeschleust wird. Daher prüfen wir die Funktionsäquivalenz der Membrananker von M. tuberculosis und Säuger-ACn. Schließlich werden wir versuchen, die Kristallstruktur der membrangebundenen mycobakteriellen AC aufzuklären.