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Molecular status of RBICCI in various disea,and trial for the clinical application

Molecular status of RBICCI in various disea,and trial for the clinical application
RBICCI在多种疾病中的分子状态及临床应用试验
批准号:
16390164
负责人:
OKABE Hidetoshi
金额:
$9.56万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 2007

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
为了阐明RB1CC1(RB1诱导的卷曲线圈1)在人类多种疾病中的分子状态,我们启动了这一项目,并试图将分子通路应用于临床医学。结果,我们发现RB1CC1缺乏通过TSC1的不平衡导致mTOR信号抑制,诱导神经元萎缩,进而参与阿尔茨海默病的发病机制。最近,我们的研究还表明,RB1CC1是连接RB1和P53通路的一种新的介质,联合评估RB1CC1和P53的状态将为乳腺癌患者提供一种常规、准确的预后检测方法。
英文摘要
To clarify the molecular status of RB1CC1 (RB1-inducible coiled-coil 1) in various human diseases, we started this project, and have intended to apply the molecular pathways into clinical medicine.In a consequence, we identified that RB1CC1 insufficiency resulted in mTOR signaling repression through unbalanced TSC1 abundance, induced neuronal atrophy, and then were involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease.More recently, our study also has demonstrated that RB1CC1 is a novel mediator connecting the RB1 and p53 pathways, and that the combined evaluation of RB1CC1 and p53 status will provide a routine, accurate prognostic test for patients with breast cancer.
期刊论文(25)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Target specificities of estrogen receptor-related receptors : analysis of binding sequences and identification of rb 1-inducible coiled-coil 1(rblccl) as a target gene
雌激素受体相关受体的靶标特异性:结合序列分析和rb 1诱导卷曲螺旋1(rblccl)作为靶基因的鉴定
DOI: --
发表时间: 2007
期刊: J Biochem 143(3)
影响因子: --
作者: [Alder, MH, Chano, T., Okabe, H., Yamaguchi, T., Hirose, F., Osumi, T]
通讯作者: T
Detection of lymph node micrometastasis in pNO early gastric cancer : efficacy of duplex RT-PCR with MUC2 and TFF1 in mucosal cancer.
pNO 早期胃癌淋巴结微转移的检测:MUC2 和 TFF1 双重 RT-PCR 对粘膜癌的疗效。
DOI: --
发表时间: 2006
期刊: Oncol Rep 16(2)
影响因子: --
作者: [Sonoda H, Yamamoto K, Kushima R, Okabe H, Tani T]
通讯作者: Tani T
RB1CC1 globally enhances RB pathway through induction of RBI, p16 and p21
RB1CC1 通过诱导 RBI、p16 和 p21 全面增强 RB 通路
DOI: --
发表时间: 2007
期刊:
影响因子: --
作者: [Chano, T., Ikebuchi, K., Isono, T., Inoue, H]
通讯作者: H
乳癌におけるRB1CC1の抗腫瘍効果:hSNF5,p53との介在、安定化によるRB経路の増強
RB1CC1 在乳腺癌中的抗肿瘤作用:通过稳定化以及与 hSNF5 和 p53 的相互作用增强 RB 通路
DOI: --
发表时间: 2007
期刊:
影响因子: --
作者: [茶野 徳宏, 池淵 嘉一朗, 西村 一郎, 岡部 英俊]
通讯作者: 岡部 英俊
共 21 条
    RB1CC1 and p62/SQSTM1 abnormalities in human carcinogenesis, and their utilities on clinical application
    • 批准号:
      24659272
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.5万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      OKABE Hidetoshi
    • 依托单位:
    Application of novel clinicopathological biomarkers to cancer treatment
    • 批准号:
      23390148
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.98万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      OKABE Hidetoshi
    • 依托单位:
    Analysis for novel genes associating with the resistance and metabolism for the anti-cancer agents
    • 批准号:
      13470520
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $9.09万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      OKABE Hidetoshi
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    NCAPD2通过PI3K-AKT-mTOR-Myc信号轴促进子宫内膜样癌增殖及EMT的机制与靶向治疗研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600400
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    沉默Zdhhc23基因降低mTOR 蛋白棕榈酰化抑制黑色素瘤增殖的机制研究
    • 批准号:
      JCZRLH202601126
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    成纤维细胞中NR2F1-AS1协同KRAS通过PI3K/AKT/mTOR途径促进胰腺导管腺癌发展
    基于PI3K/Akt/mTOR信号通路介导的细胞自噬探讨参芪通痹胶囊治疗虚瘀证糖尿病周围神经病变的作用机制研究
    • 批准号:
      2026JJ81891
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      潘娟
    • 依托单位: