Structure and dynamics of protein complexes in the course of herpesvirus cellular infection analyzed by cryo electron tomography

该项目解决了蛋白质和蛋白质复合物在水化过程中的低温电子显微镜，在玻璃化过程中，可获得韦尔登。Ziel ist die Aufklärung struktureller Veränderungen dieser Moleküle im Rahmen ihrer Funktion und Regulation，vor allem mit elektronentomographischen Techniken.这两个纳米的膨胀使其在自然环境中形成了一个用于研究大分子的机械结构。在第一阶段，在Alasdair C.博士教授的结构生物学实验室，在人类感染脊髓灰质炎病毒的基础上，研究了脊髓灰质炎病毒。史蒂文和位于美国贝塞斯达的国立卫生研究院（NIH）韦尔登。生物信息学、几何变换和多变量统计学图像分析，以建立一个分子模型，并在Mittelpunkt中对这些信息进行深入分析。在Martinsried的MPI生物化学的第二阶段中，在Wolfgang Baumeister教授和博士的帮助下，解决了在叶绿体-血管韦尔登中研究脂质-蛋白质-机械复合物的方法学问题。

Im Projekt sollen einzelne Proteine und Proteinkomplexe mittels Cryo-Elektronenmikroskopie in hydratisierter Umgebung, im 'vitrifizierten' Zustand, untersucht werden. Ziel ist die Aufklärung struktureller Veränderungen dieser Moleküle im Rahmen ihrer Funktion und Regulation, vor allem mit elektronentomographischen Techniken. Diese lassen Auflösungen von etwa 2 nm erwarten und somit die Möglichkeit zur Untersuchung von Makromolekülen in ihrer natürlichen Umgebung. In Phase I des Vorhabens sollen entsprechende elektronentomographische Methoden am Beispiel der Virusinfektion von humanen Zellen, insbesondere des Poliovirus-Eintrittvorgangs, an einer der führenden Einrichtungen auf dem Gebiet, dem Laboratory of Structural Biology um Prof. Dr. Alasdair C. Steven an den National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, USA, erlernt werden. Bioinformatische Algorithmen, einschließlich geometrischer Transformation und multivariater statistischer Bildanalyse zur Zuordnung einzelner Molekülklassen inklusive Unterscheidung von deren Konformationszuständen, stehen dabei im Mittelpunkt. In der anschließenden Phase II am MPI für Biochemie in Martinsried, bei Prof. Dr. Wolfgang Baumeister, sollen die erworbenen methodischen Kenntnisse auf mein gewähltes Untersuchungsobjekt - komplexe Lipid-Protein-Maschinerien in der Thylakoidmembran des Chloroplasten - angewandt werden.