Gentherapeutische Manipulation humaner Hepatozyten als Modell zum Studium und der Therapie von Lebererkrankungen

这是一种在异种动物模型中研究人类肝细胞的动物模型。遗传治疗技术在遗传调节和新的治疗方法中的应用需要分子模型的支持。这是一个很好的移植选择。Virale Vektoren韦尔登werden zur Vermittlung eines Apoptoseschutzes sowie einer Selektionierung und Vermehrung der transplantierten Zellen verwendet.转基因可以通过基因工程系统的运行来调节表达，消除韦尔登的感染。这项技术需要建立肝功能检查模型和一个病毒感染模型（HCV）评价韦尔登。语言是语言的一种形式。Erfahrungen im humantherapeutischen Bereich geplant。Zusätzlich soll hierzu die Verwendung von Stammzellen für die Hepatozytenersatztherapie untersucht韦尔登.

Das Ziel des hier vorgestellten Antrages ist die Untersuchung humaner Hepatozyten in einem xenogenen Mausmodell. Durch Anwendung gentherapeutischer Techniken sollen in diesem Modell auf molekularer Ebene Eingriffe in die Genregulation erfolgen und damit neue therapeutische Strategien etabliert werden. Es ist zunächst geplant, die Transplantationseffizienz zu optimieren. Virale Vektoren werden zur Vermittlung eines Apoptoseschutzes sowie einer Selektionierung und Vermehrung der transplantierten Zellen verwendet. Die Transgene sollen dabei regulierbar exprimiert und durch Anwendung des cre-loxP Systems deletierbar konstruiert werden. Die erwähnten Techniken sollen anschliessend in verschiedenen Modellen des Leberversagens und in einem viralen Infektionsmodell (HCV) evaluiert werden. Langfristig ist eine Anwendung der tierexp. Erfahrungen im humantherapeutischen Bereich geplant. Zusätzlich soll hierzu die Verwendung von Stammzellen für die Hepatozytenersatztherapie untersucht werden.