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Untersuchungen zur Ätiopathogenese der Schizophrenie: Positionsklonierung eines krankheitsverursachenden Gens auf Chromosom 15q15

Untersuchungen zur Ätiopathogenese der Schizophrenie: Positionsklonierung eines krankheitsverursachenden Gens auf Chromosom 15q15
精神分裂症发病机制研究:染色体15q15致病基因的定位克隆
批准号:
5360728
负责人:
Professor Dr. Jobst Meyer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
染色体15 q13 -21区是由精神分裂症、抑郁症和癫痫相关的多组劳动者组成。在一个固有的Kopplungsanalysis konnte该地区auf ca。20厘摩根一个韦尔登,所以一个位置克隆一个krankheitsverursachenden基因möglich ist。在此之前,我们已经从韦尔登的地区确定了一个完整的项目。Die Voraussetzungen für diese Untersuchungen wurden mit der Publlikation der kompletten Sequenz des Chromosoms 15 durch as International Human Genome Sequencing Consortium geschaffen.另一个可识别的基因是精神分裂症患者的染色体和对照基因,通过Ziel的韦尔登分析,根据15号染色体的遗传差异进行识别。
英文摘要
Die chromosomale Region 15q13-21 wurde von mehreren Arbeitsgruppen mit Schizophrenie, der manisch-depressiven Erkrankung und Epilepsie assoziiert. In einer eigenen Kopplungsanalyse konnte die Region auf ca. 20 centiMorgan eingeengt werden, so dass eine Positionsklonierung eines der krankheitsverursachenden Gene möglich ist. Im Rahmen des beantragten Projektes sollen dazu ausgewählte Kandidatengene aus dieser Region sequenziert werden. Die Voraussetzungen für diese Untersuchungen wurden mit der Publikation der kompletten Sequenz des Chromosoms 15 durch das International Human Genome Sequencing Consortium geschaffen. Die ausgewählten Kandidatengene sollen vergleichend zwischen schizophrenen Pateinten und Kontrollen einer Mutationsanalyse unterzogen werden mit dem Ziel, den der Erkrankung zu Grunde liegenden Gendefekt auf dem Chromosom 15 zu identifizieren.
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Gen-Umwelt-Interaktion beim Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätssyndrom (ADHS)
国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: