Passage of the blood-brain barrier using surface-modified nanosuspensions and apolipoprotein E-peptide coated carrier systems

第一个课题是通过改良纳米混悬液减轻韦尔登治疗反应性肺结核。本研究将弓形虫-酶的体外模型和小鼠弓形虫-酶的体外模型结合临床、寄生虫学和药理学数据进行验证。该研究解决了中枢神经系统感染的靶向特异性治疗和治疗方法的选择问题。Im zweiten Projektteil sollen die strukturellen Voraussetzungen amphipathischer Apolipoprotein E-Peptide für eine Bindung an den LDL-Rezeptor sowie für eignete Arzneistoffträger definiert韦尔登.与Trägersystemen一起解决Vektorpeptiden的复杂性，解决了Hirnkapillaren的Endothelzellen中的内源性Wirkstoffaufnahme，并通过Blut-Hirn-Schranke unterstützen破坏了通道药物和药物学相关分子。本文介绍了多肽设计、复合物特性和移植性研究在血管内皮细胞中的应用，以及Blut-Hirn-Schranke体外模型。

Im ersten Teil des Projekts sollen Probleme der Therapie der Reaktivierungstoxoplasmose durch Entwicklung von oberflächenmodifizierten Nanosuspensionen reduziert werden. Die Passage entsprechender Formulierungen von Substanzen mit Wirksamkeit gegen den Erreger der Toxoplasma-Enzephalitis wird in einem In-vitro-Modell der Blut-Hirn-Schranke geprüft und nachfolgend in einem murinen Modell der Toxoplasma-Enzephalitis anhand von klinischen, parasitologischen und pharmakologischen Daten verifiziert. Die Ergebnisse sollen zur Entwicklung targetspezifischer Applikationsformen und zur Verbesserung der Therapie von Infektionen des zentralen Nervensystems beitragen. Im zweiten Projektteil sollen die strukturellen Voraussetzungen amphipathischer Apolipoprotein E-Peptide für eine Bindung an den LDL-Rezeptor sowie für eine Akkumulation an geeignete Arzneistoffträger definiert werden. Solche Komplexe von Vektorpeptiden mit Trägersystemen sollen die endozytitische Wirkstoffaufnahme in Endothelzellen von Hirnkapillaren auslösen und damit die Passage pharmazeutisch und pharmakologisch interessanter Moleküle durch die Blut-Hirn-Schranke unterstützen. Die Arbeiten umfassen Peptiddesign, Charakterisierung der Komplexe und Translokationsstudien an Endothelzellen sowie an In-vitro-Modellen der Blut-Hirn-Schranke.