Neue "caged" cyclische Nucleotide - Synthese, Photochemie und biochemische Anwendungen

3 . in Rahmen des vorliegenden forschungsvohabens sollen neue光敏Schutzgruppen（“笼化基团”）；<s:2> r biomolek<e:1> - schwerpunktmäßig f<e:1> r环核苷酸- entwickelt和charakterisiert werden。河北省野生动物研究中心（Nutzung unterschiedlicher Fluorszenzeigenschaften）、笼状荧光研究中心（photoolych erzegeten spalte）、直接荧光研究中心（zeit- and ortsabhängige konz浓缩研究中心）、生物活性研究中心（Zelle angestrebt）。（4-基）甲基笼化环化核苷酸weiter (optimieren)；ihre Löslichkeit in wäßrigen Pufferlösungen durch einf<s:1> hrung von Carboxyresten in den Cumarinring zu erhöhen und eine Schaltung der biologischen Aktivität der cyclischen Nucleotide <e:1> ber die einf<s:1> hrung von Zimtsäureresten in die 8-Position zu erreichen。auz ßerdem sollen die Konkurrenz zwischen光化学反应与荧光，Möglichkeiten einer 2-Photonenanregung， Fragen der Fluoreszenzlöschung von 4-羟甲基- bzw。[4]甲基茴香素与甲基茴香素之间的关系[j]， [j], [j],[0],[0]。

Im Rahmen des vorliegenden Forschungsvorhabens sollen neue photosensitive Schutzgruppen ("caging groups") für Biomoleküle - schwerpunktmäßig für cyclische Nucleotide - entwickelt und charakterisiert werden. Hierbei wird unter Nutzung unterschiedlicher Fluorszenzeigenschaften der caged Verbindungen und der photolytisch erzeugten Spaltprodukte eine direkte fluoreszenzspektroskopische, zeit- und ortsabhängige Konzentrationsbestimmung der biologisch aktiven Substanz in der Zelle angestrebt. Aufbauend auf den Ergebnissen der bisherigen Bearbeitungsphase soll die beantragte Fortsetzung des Forschungsvorhabens vorrangig dazu genutzt werden, die photochemischen Eigenschaften der (Cumarinyl-4-yl)methyl-caged cyclischen Nucleotide weiter zu optimieren, ihre Löslichkeit in wäßrigen Pufferlösungen durch Einführung von Carboxyresten in den Cumarinring zu erhöhen und eine Schaltung der biologischen Aktivität der cyclischen Nucleotide über die Einführung von Zimtsäureresten in die 8-Position zu erreichen. Außerdem sollen die Konkurrenz zwischen photochemischer Reaktion und Fluoreszenz, Möglichkeiten einer 2-Photonenanregung, Fragen der Fluoreszenzlöschung von 4-Hydroxymethyl- bzw. 4-Methylcumarinen und deren Minimierung innerhalb lebender Zellen sowie der Mechanismus der Photolyse von E-Zimtsäurestern untersucht werden.