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Investigation of the drug-CYP3A4 interaction by the use of high resolution structure analysis

Investigation of the drug-CYP3A4 interaction by the use of high resolution structure analysis
使用高分辨率结构分析研究药物-CYP3A4 相互作用
批准号:
20790046
负责人:
ADACHI Motoyasu
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2010

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
CYP3A4是负责药物代谢的关键酶。研究酶的构效关系对新药设计具有重要意义。然而,很难获得足够量的重组CYP3A4作为可溶性蛋白。因此,CYP3A4的制备仍然是一个重要的问题。
英文摘要
CYP3A4 is a key enzyme responsible for drug metabolism. The study in structure-function relationship of the enzyme is important with respect to design for new drug. However, it is difficult to obtain enough amount of recombinant CYP3A4 as a soluble protein. Thus, the preparation of CYP3A4 remains an important problem.
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会议论文
中性子を用いた創薬標的蛋白質の立体構造解析
使用中子对药物发现靶蛋白进行三维结构分析
DOI: --
发表时间: 2010
期刊: 蛋白質核酸酵素 55巻
影响因子: --
作者: [安達基泰, 黒木良太]
通讯作者: 黒木良太
Structure of HIV-1 Protease in Complex with Potent Inhibitor KNI-272 Determined by Neutron Crystallography
中子晶体学测定 HIV-1 蛋白酶与强效抑制剂 KNI-272 复合物的结构
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Honjo, E., Tamada, T., Adachi, M., Kuroki, R., Meher, A., Blaber, M., 安達基泰(代表者)]
通讯作者: 安達基泰(代表者)
酵素利用技術体系(第2章酵素を見る。「医療関連酵素」)(小宮山眞監修)
酶利用技术体系(参见第2章“酶”“医疗相关酶”)(小宫山真监督)
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [安達基泰, 角南智子, 黒木良太]
通讯作者: 黒木良太
薬剤耐性A17型HIV-1プロテアーゼと阻害剤複合体のX線結晶構造解析
耐药A17型HIV-1蛋白酶及抑制剂复合物的X射线晶体结构分析
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [安達基泰, 他]
通讯作者:
17
    Structural Analysis of Inhibitor Binding Site of Enzyme by Neutron Crystallography
    • 批准号:
      23770129
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额:
      $3.0万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      ADACHI Motoyasu
    • 依托单位:
    海外基金