Zähigkeitserhöhung bei Polymeren durch Phasenumwandlungsprozesse

Die bisherige Projektbearbeitung ergab，daharch durch mechanische Belastung induzierte Phassuppresses wandlungsprozesse zwischen den Polymorphen des jeweiligen Polymers zur erhöhten Zähigkeit führen können.在核材料中，采用局部体积的基本材料，即聚丙烯（b-iPP），只需要进行常规的玻璃化转变温度（Tg）检测。a-iPP的Ursache在Tg以下的b-修饰的Zähigkeit中是不明显的。由于b-IPP在实际应用中非常重要，因此b-iPP的相对Zähigkeitsverbesserung gegenüber a-iPP stark von der mittleren Molekülplanet abhängig zu sein scheint，解决了细节中的Aspekte韦尔登问题。Beim bisher untersuchten syndiotaktischen PP（sPP）konnte weder eine Phassports wandlung in Richtung Volumenzunahme noch eine Änderung in der Zähigkeit festgestellt韦尔登.这是一个有着更高的Kristallinität könte dieses Problem gelöst韦尔登的sPP。在PP/PE-嵌段共聚物的层间和分子间共混过程中，韦尔登层间和分子间共混物间的相互作用是不可忽视的。Dabei wird die Spannungskonzentration der Elastomerphase für die“Lokalisierung”der Umwandlung ausgenutzt.

Die bisherige Projektbearbeitung ergab, daß durch mechanische Belastung induzierte Phasenumwandlungsprozesse zwischen den Polymorphen des jeweiligen Polymers zur erhöhten Zähigkeit führen können. Die ba-Umwandlung, die mit einer lokalen Volumenabnahme in b-nukleiertem, isotaktischem Polypropylen (b-iPP) verbunden ist, wurde bisher aber nur oberhalb der Glasumwandlungstemperatur (Tg)detektiert. Die Ursache der dem a-iPP überlegenen überlegenen Zähigkeit der b-Modifikation unterhalb Tg ist nach wie vor unklar. Da das b-IPP sehr empfindlich auf die Verarbeitungsbedingungen reagiert und außerdem die relative Zähigkeitsverbesserung des b-iPP gegenüber a-iPP stark von der mittleren Molekülmasse abhängig zu sein scheint, sollten diese Aspekte im Detail untersucht werden. Beim bisher untersuchten syndiotaktischen PP (sPP) konnte weder eine Phasenumwandlung in Richtung Volumenzunahme noch eine Änderung in der Zähigkeit festgestellt werden. Durch Auswahl eines sPP mit höherer Kristallinität könnte dieses Problem gelöst werden. Um die Umwandlungsprozesse auf lamellaren und übermolekülaren Ebenen zu ermitteln, werden die Versuche auf PP/PE-Blockcopolymere ausgedehnt. Dabei wird die Spannungskonzentration der Elastomerphase für die "Lokalisierung" der Umwandlung ausgenutzt.