Chemische Modifizierung von Dichalkogenid-Oberflächen

Dichalkogenid-Oberflächen sollen mit Hilfe共价gebundener Übergangsmetallkomplexe化学修饰剂werden。die ist komplementär zu der bislang and diesen Systemen schwerpunktmäßig betriebenen Untersuchung electronics schwach wehselwirkender吸附物bzw。Interkalate。Während die kovalente Verankerung von komplexmoleklen auf Ag & Au-Oberflächen eine etablierte Technik ist, stellt die entsprechende fixxierung von Komplexen and sulfidischen Oberflächen methodisches Neuland dar。在此基础上，我们进一步研究了复合材料的结构与结构，并对复合材料的结构与结构进行了分析。Ferner - wder - gebundene复合物与Dichalkogenid - electronicisechnicweirken的关系。Ziel des projects ist in systematisches Studium dieser einfl<s:1> sse。大北鸟类die DichalkogenidOberfläche zunächst mit Goldkomplexen belegt， and die ber bifunktionelle Liganden f<e:1> nffach koordinierte Komplexe des Typs [M(N2)(diphos)2] (M=Mo，W; diphos= diphoin) oder [Ru(NH3)52+] binden。Zum Vergleich werdese complex每一个Ag和Au-Oberflächen fixeert。Die präparierten Systeme werden mit oberflächenanalytischen和光谱分析方法（AFM/STM， PES，掠入射FTIR，表面增强拉曼散射/SERS）特性分析。

Dichalkogenid-Oberflächen sollen mit Hilfe kovalent gebundener Übergangsmetallkomplexe chemisch modifiziert werden. Dies ist komplementär zu der bislang an diesen Systemen schwerpunktmäßig betriebenen Untersuchung elektronisch schwach wechselwirkender Adsorbate bzw. Interkalate. Während die kovalente Verankerung von Komplexmolekülen auf Ag- und Au-Oberflächen eine etablierte Technik ist, stellt die entsprechende Fixierung von Komplexen an sulfidischen Oberflächen methodisches Neuland dar. Im Gegensatz zu den genannten Edelmetallen bieten Dichalkogenide eine breite Palette elektronischer Eigenschaften, welche die Bildung und Struktur der Komplex-belegten Oberfläche beeinflussen werden. Ferner wird der gebundene Komplex mit dem Dichalkogenid elektronisch wechselwirken. Ziel des Projekts ist ein systematisches Studium dieser Einflüsse. Dabei wird die DichalkogenidOberfläche zunächst mit Goldkomplexen belegt, an die über bifunktionelle Liganden fünffach koordinierte Komplexe des Typs [M(N2)(diphos)2] (M=Mo,W; diphos=Diphosphin) oder [Ru(NH3)52+] binden. Zum Vergleich werden diese Komplexe auch an Ag- und Au-Oberflächen fixiert. Die präparierten Systeme werden mit oberflächenanalytischen und spektroskopischen Methoden (AFM/STM, PES, grazing-incidence FTIR, surface-enhanced Raman scattering/SERS) charakterisiert.