Synthese und Reaktivität katalytischer Tyrosinasemodelle

催化酪氨酸酶模型的合成和反应性

• 批准号: 221712988
• 负责人: Professor Dr. Felix Tuczek
• 金额: --
• 依托单位: Forschungsgruppe Anorganische Molekülchemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2011-12-31 至 2015-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/221712988?language=en
• 关键词: Synthese; und; Reaktivit; katalytischer; Tyrosinasemodelle

Neue katalytische Tyrosinasemodelle sollen synthetisiert und charakterisiert werden. Alle Systeme sollen zunächst mit Hilfe der NMR- und in situ UV/Vis-Spektroskopie auf ihre katalytische Tyrosinaseaktivität hin untersucht werden. Die Umsetzung mit einem externen phenolischen Substrat soll jeweils auch in einem stöchiometrischen Modus durchgeführt werden, um Zwischenstufen des reaktiven Zyklus abzufangen bzw. zu isolieren und spektroskopisch bzw. strukturell zu charakterisieren. Da beide bislang bekannten katalytischen Tyrosinasemodelle auf gemischten Imin-Pyridin-Liganden basieren, liegt ein Syntheseziel zunächst in der flexiblen Verbrückung der Kupferzentren mit Imin/Pyridin-Ligation zu binuklearen Komplexen. Ferner sollen die Donorgruppen der Liganden gezielt variiert werden. So soll die Pyridin-Einheit durch eine biomimetischere Imidazolfunktion oder eine Benzimidazolgruppe ausgetauscht werden. Da die Imin-Funktion äußerst hydrolyselabil ist, soll in der nächsten Phase eine erhöhte Stabilität der Modellsysteme durch die Einführung von Oxazolin- anstelle der Iminfunktionen erreicht werden. Nach erfolgreicher Synthese dieser Systeme sollen auch die (Benz-)Imidazol- und Oxazolinsysteme verbrückt werden. In der letzten Phase des Projektzeitraums sollen schließlich die einfach verbrückten Komplexe durch eine zweite Verbrückung zu zyklischen Kupfer(I)-Komplexen mit Imin/Oxazolin- bzw. Pyridin/(Benz)imidazolfunktionen umgesetzt und auf ihre katalytische Tyrosinaseaktivität hin untersucht werden.

新的酪氨酸为模型的Sollen合成和特征是。所有的系统，包括核磁共振和原位UV/Vis-Spektroskopie auf ihre katalytische tyrosinaseaktivität hin unterucht。从今天起，所有的珠宝都不再是传统的，而是所有的珠宝都是这样的。伊明-吡啶-利甘登-巴西伦，在灵活的Verbrück der Kupferztren MIT伊明/吡啶-连接zu-binuklearen Komplexen的模式下，他是一个模型。费尔纳·索伦和多诺格鲁彭和利根登的各种变化。因此，对苯并咪唑类药物的生物仿制功能进行了研究。水解者是伊明的水解者，也是模型体系的稳定剂，只有这些水解者才能稳定自己的生活。每一次合成这些柴油系统都需要咪唑和恶唑啉系统的详细说明。在Der letzten阶段de Projektzeitraum Sollen Schlieülich die einfach Verrück ten Komplex e e ine zweite Verbrükung zu zykischen Kupfer(I)-Komplexen MIT伊明/恶唑啉-BZW.吡啶/(奔驰)咪唑-Funktionen umgesetzt和auf ihre katalytische tyrosinaseaktiität hin untersuht hin wenden。