Synthese und Reaktivität katalytischer Tyrosinasemodelle

新型催化酪氨酸模型的合成及其性质研究。Alle Systeme sollen zunächst mit Hilfe der NMR- und in situ UV/ vis - spectra of the cataltische Tyrosinaseaktivität in the unsusususuweren。Die Umsetzung mit einem externen phenolischen substrate solsole珠宝等in einem stöchiometrischen Modus durchgefhrt werden， um Zwischenstufen des reaktiven Zyklus abzufangen bzw。荧光光谱分析[j]。strukturrell zu charterisieren。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]我是说：“我是说，我是说，我是说，我是说，我是说。”所以soll后死Pyridin-Einheit军队一张biomimetischere Imidazolfunktion奥得河风景明信片Benzimidazolgruppe ausgetauscht了。Da die Imin-Funktion äußerst水解酶链表物，soll in der nächsten Phase eine erhöhte Stabilität der modelsysteme durch die einfinfhrung von Oxazolin- anstelle der Iminfunktionen erreicht werden。Nach - erfolgreicher合成体系由（Benz-）咪唑和恶唑体系组成。In der letzten Phase des Projektzeitraums sollen schließlich die einfach verbr<e:1> ckten复合物durine zweite verbr<e:1> ckung zu zyklischen Kupfer(I)- komplexen mit Imin/Oxazolin- bzw。吡啶/（奔驰）咪唑功能化剂及其催化性能研究Tyrosinaseaktivität

Neue katalytische Tyrosinasemodelle sollen synthetisiert und charakterisiert werden. Alle Systeme sollen zunächst mit Hilfe der NMR- und in situ UV/Vis-Spektroskopie auf ihre katalytische Tyrosinaseaktivität hin untersucht werden. Die Umsetzung mit einem externen phenolischen Substrat soll jeweils auch in einem stöchiometrischen Modus durchgeführt werden, um Zwischenstufen des reaktiven Zyklus abzufangen bzw. zu isolieren und spektroskopisch bzw. strukturell zu charakterisieren. Da beide bislang bekannten katalytischen Tyrosinasemodelle auf gemischten Imin-Pyridin-Liganden basieren, liegt ein Syntheseziel zunächst in der flexiblen Verbrückung der Kupferzentren mit Imin/Pyridin-Ligation zu binuklearen Komplexen. Ferner sollen die Donorgruppen der Liganden gezielt variiert werden. So soll die Pyridin-Einheit durch eine biomimetischere Imidazolfunktion oder eine Benzimidazolgruppe ausgetauscht werden. Da die Imin-Funktion äußerst hydrolyselabil ist, soll in der nächsten Phase eine erhöhte Stabilität der Modellsysteme durch die Einführung von Oxazolin- anstelle der Iminfunktionen erreicht werden. Nach erfolgreicher Synthese dieser Systeme sollen auch die (Benz-)Imidazol- und Oxazolinsysteme verbrückt werden. In der letzten Phase des Projektzeitraums sollen schließlich die einfach verbrückten Komplexe durch eine zweite Verbrückung zu zyklischen Kupfer(I)-Komplexen mit Imin/Oxazolin- bzw. Pyridin/(Benz)imidazolfunktionen umgesetzt und auf ihre katalytische Tyrosinaseaktivität hin untersucht werden.