Die Geruchsantwort einzelner olfaktorischer Rezeptorneuronen in situ und ihre molekulare Grundlage beim Zebrabärbling, Danio rerio

Viele Geruchsrezeptormoleküle sind bereits kloniert，jedoh stößt die funktionale Expression rekbinanter Rezeptorgene auf Schwierigkeiten. Daher is the Rezeptor-Ligand Wechselfenching kung bisher kaum verstanden.这是一个建立在斑马鱼体内的模型系统。本研究项目：一种与韦尔登相关的神经生理学方法，一种在活体感觉器官中激活绿色钙（ANEPPQ）的神经元特异性表达。这些长韦尔登在反应堆神经元中通过逆行运输自动化。体内传递olfaktorischen Rezeptorneuronen mit bereits klonierten Rezeptorgenen und nachfolgende Messung geruchsinduzierter neuronaler Aktivität soll die Antwortcharakteristika identifierter Rezeptorgene liefern.通过一种差异化的癌基因（v-myc），通过一般的Riechepithel方法，可以将Zell-Linien的受体-配体信号转导和信号转导途径进行分析。

Viele Geruchsrezeptormoleküle sind bereits kloniert, jedoch stößt die funktionale Expression rekombinanter Rezeptorgene auf Schwierigkeiten. Daher ist die Rezeptor-Ligand Wechselwirkung bisher kaum verstanden. Um diese Fragen quantitativ angehen zu können, ist ein einfaches Modellsystem geeignet, wie es bei dem Teleosteer Danio rerio gefunden wird.Geplantes Projekt: Ein Spektrum physiologisch relevanter Geruchsstoffe soll eingesetzt werden, um die Antwortcharakteristika einzelner olfaktorischer Rezeptorneuronen mittels aktivitätsabhängiger Fluoreszenzfarbstoffe (Calcium Green, ANEPPQ) in situ im intakten sensorischen Organ zu messen. Die Farbstoffe werden durch retrograden Transport selektiv in die Rezeptorneuronen eingebracht. In vivo Transfektion von olfaktorischen Rezeptorneuronen mit bereits klonierten Rezeptorgenen und nachfolgende Messung geruchsinduzierter neuronaler Aktivität soll die Antwortcharakteristika identifizierter Rezeptorgene liefern. Immortalisierung mit einem differenzierungskompatiblen Oncogen (v-myc) soll rezeptorgen-exprimierende Zell-Linien aus dem Riechepithel generieren, in denen eine genauere Analyse der Rezeptor-Ligand Wechselwirkung und der darauffolgenden Signaltransduktionskaskade möglich ist.