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Evolution, Funktion und Regulation der Gamma-Untereinheit der plastidären ATP-Synthase in Arabidopsis thaliana

Evolution, Funktion und Regulation der Gamma-Untereinheit der plastidären ATP-Synthase in Arabidopsis thaliana
拟南芥质体ATP合酶γ亚基的进化、功能及调控
批准号:
5377675
负责人:
Privatdozent Dr. Jörg Meurer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
ATP合成酶是一种高分子服务器,它由一种新的膜结构的分子马达组成,在ATP的通用能量转换器的培养过程中,它可以被质子化。核反应堆、AtpC、酶等都是在这种情况下产生的,它们可以使人产生兴趣,也可以使人产生兴趣。能量供应、旋转、复合物稳定性调节、巯基调节、膜电位对酶促活性和插入的动力学影响,这些都是最重要的因素,但仅限于塑料本身。功能分析表明,拟南芥atpC 1-Gen中存在一个核突变,具有孤立和强烈的特征。一个zweites,extrem schwach explanertes Gen für die g-Untereintimum im Genom von Arabidopsis,atpC2,vermag den dramatischen Defekt aufzuheben。这种突变可以通过atpC 2的表达和atpC 1形成的复合韦尔登来完成,并通过体内插入生理、生化和生物物理的调节来了解其特征。
英文摘要
Die plastidäre ATP-Synthase ist ein hochkonservierter, aus neun membranständigen Untereinheiten zusammengesetzter molekularer Motor, der unter Ausnutzung des lichtangetriebenen Protonengradienten die Bildung des universellen Energieträgers ATP vermittelt. Die nukleär kodierte g-Untereinheit, AtpC, des Enzyms hat sich im Vergleich zu den eubakteriellen und mitochondrialen Formen erheblich verändert und trägt gleich mehrere interessante Eigenschaften in sich. Die wichtigsten betreffen die Energiekopplung, die Rotationsbewegung, die Regulation der Stabilität des Komplexes, die Thiolmodulation, möglicherweise den kinetischen Einfluss des Membranpotentials auf die Enzymaktivität und eine Insertion, die nur der plastidären Form eigen ist. Zur Funktionsanalyse haben wir eine nukleäre Mutation im atpC1-Gen in Arabidopsis bereits isoliert und intensiv charakterisiert. Ein zweites, extrem schwach exprimiertes Gen für die g-Untereinheit im Genom von Arabidopsis, atpC2, vermag den dramatischen Defekt nicht aufzuheben. Diese Mutante kann daher durch Überexpression des atpC2 und rekombinater Formen des atpC1 komplementiert werden, um die besonderen Eigenschaften der beiden plastidären Formen und der regulatorischen Insertion physiologisch, biochemisch und biophysikalisch vorwiegend in vivo zu untersuchen.
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