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Struktur, Funktion und Evolution von Typ II Restriktionsenzymen

Struktur, Funktion und Evolution von Typ II Restriktionsenzymen
II型限制性内切酶的结构、功能和进化
批准号:
19842125
负责人:
Professor Dr. Alfred Pingoud, since 10/2009 (†)
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Type II Restriktionsenzyme sind ubiquitär in Prokarya und Escherichia zu finden,wo sie Teil eines Restriktions-Modifikationssystems sind,dessen Aufgabe es ist,die Zelle gegen Fremd-DNA zu verteidigen.梅尔有3600个第二类限制酶需要更好的选择。现在这个酶集团是一个有活力的大酶家族。这是一个令人惊讶的发现,这种酶-从被检测到的酶-在测序中被检测到。目的是理想的酶对象,它的结构-功能是为了了解和了解分子进化。在过去的25年里,酶制剂的信息量非常大,沃登的工作量很大。丹诺是一个很有魅力的人。Die wichtigsten betreffen:1.在机械论中,使用这种酶进行大规模非特异性测序; 2.磷酸二酯结合水解机理; 3.第二类限制条件下的进化论。我们希望通过生物化学、生物物理学和生物信息学等技术,利用这些酶(BamHI、Bglll、BsoBI、EcoRl、EcoRII、EcoRV、Mspl、NgoMIV和Pvull,以及Ssoll、PspGI、Mbol和HgiCI,提供这些信息。限制酶在遗传技术中是一种重要的工作。你太乐观了z.B.她的笼状酶会改变我们的项目。
英文摘要
Typ II Restriktionsenzyme sind ubiquitär in Prokarya und Archaea zu finden, wo sie Teil eines Restriktions-Modifikationssystems sind, dessen Aufgabe es ist, die Zelle gegen Fremd-DNA zu verteidigen. Mehr als 3600 verschiedene Typ II Restriktionsenzyme wurden bisher beschrieben. Damit stellt diese Gruppe von Enzymen eine der größten Enzymfamilien mit der gleichen Aktivität dar. Es ist bemerkenswert, dass diese Enzyme - von wenigen Ausnahmen abgesehen - untereinander kaum Sequenzähnlichkeit aufweisen. Deswegen sind diese Enzyme ideale Objekte, um Struktur-Funktionsbeziehungen zu untersuchen und etwas über molekulare Evolution zu lernen. Im Laufe der letzten 25 Jahre ist sehr viel an Information über diese Enzyme zusammengetragen worden. Dennoch sind wichtige Fragen unbeantwortet geblieben. Die wichtigsten betreffen: 1. den Mechanismus, mit dem diese Enzyme ihre Erkennungssequenz im großen Überschuss unspezifischer Sequenzen finden; 2. den Mechanismus der Hydrolyse der Phosphodiesterbindung; 3. die evolutionäre Verwandtschaft unter Typ II Restriktionsenzymen. Wir beabsichtigen, diese Fragen an verschiedenen, zum Teil bereits gut untersuchten Enzymen (BamHI, Bglll, BsoBI, EcoRl, EcoRII, EcoRV, Mspl, NgoMIV and Pvull, deren Kristallstruktur bekannt ist, aber auch Ssoll, PspGI, Mbol and HgiCI, für die diese Information noch fehlt) mit Hilfe biochemischer, biophysikalischer und bioinformatorischer Techniken zu bearbeiten. Restriktionsenzyme sind essentielle Werkzeuge in der Gentechnologie. Sie dafür zu optimieren, z.B. sie ¿schaltbar zu machen (¿caged enzymes), wird ein angewandter Aspekt unseres Projektes sein.
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