Differenzierung von embryonalen Stammzellen zu dopaminergen Neuronen als alternative Quelle für Zelltransplantationstherapien beim idiopathischen Parkinsonsyndrom

特发性帕金森综合征(IPS)是一种神经退行性疾病。黑质致密部的多巴胺类神经元体呈进行性变性。胚胎间充质干细胞移植治疗神经移植。Ziel des beantragten Projektes is es es，die Möglichkeit der zielgerichteten in be-Differenzierung von胚胎onalen Stammzellen(ES)zu多巴胺原神经元ALS Als Als Alternative Quelle für Restaurant ZellMigrationsTreatien des IPS zu unteruchenen.[中英文摘要]Hierfür soll zunächst Durch Selektion von Zellen von Zellen，Welche den für die DA Differenzierge Differenzierung essentiellen Orphan核受体Nurr1 exmimieren die Effizienz der Zielgerichteten体外Differenzierung von es-Zellen zu DA aminegen Neuronen gesteigert(基于谱系的选择)。我接受了6-羟基多巴胺-6-羟基多巴胺-多巴胺神经元移植，其中包括6-羟基多巴胺-多巴胺神经元移植、神经元间充质神经分化移植、功能突触移植和神经感觉功能移植。Darüber hinaus solh Viralen GEntra-Transfer der Eifuüvon von Neurn营养物Wachstumsfaktoren der GDNF-Familie nach移植成功。

Das idiopathische Parkinsonsyndrom (IPS) ist eine neurodegenerative Erkrankung. Sie beruht auf einer relativ selektiven progressiven Degeneration pigmentierter dopaminhaltiger Neurone der Substantia nigra pars compacta. Einen neuen und erfolgversprechenden neurorestaurativen Therapieansatz stellt die Transplantation von embryonalem mesenchymalem Gewebe dar. Ziel des beantragten Projektes ist es, die Möglichkeit der zielgerichteten in vitro-Differenzierung von embryonalen Stammzellen (ES) zu dopaminergen Neuronen als alternative Quelle für restaurative Zelltransplantationstherapien des IPS zu untersuchen. Hierfür soll zunächst durch Selektion von Zellen, welche den für die dopaminerge Differenzierung essentiellen Orphan Nuclear Receptor Nurr1 exprimieren die Effizienz der zielgerichteten in vitro Differenzierung von ES-Zellen zu dopaminergen Neuronen gesteigert werden (Lineage-based-Selektion). Im weiteren soll untersucht werden, inwieweit die aus ES-Zellen gewonnenen dopaminergen Neurone nach Transplantation im 6-Hydroxydopamin-Modell des IPS vollständig zu dopaminergen mesenzephalen Neuronen differenzieren, sich funktionelle synaptische Verbindungen zum Empfängergewebe ausbilden und zu einer klinischen Verbesserung der sensomotorischen Funktion im Tiermodell führen. Darüber hinaus soll durch viralen Gentransfer der Einfluß von neurotrophen Wachstumsfaktoren der GDNF-Familie nach Transplantation untersucht werden.