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Charakterisierung einer neuen, 15kDa Variante des Initiationsfaktors elF4E im Endometrium des Schweins: Untersuchung des Einflusses des embryonalen Trächtigkeitssignals Östradiol auf die Expression von elF4E und Analyse der Interaktionen der Varianten

Charakterisierung einer neuen, 15kDa Variante des Initiationsfaktors elF4E im Endometrium des Schweins: Untersuchung des Einflusses des embryonalen Trächtigkeitssignals Östradiol auf die Expression von elF4E und Analyse der Interaktionen der Varianten
猪子宫内膜中起始因子 eF4E 的新 15kDa 变体的表征:研究胚胎妊娠信号雌二醇对 eF4E 表达的影响并分析变体的相互作用
批准号:
46383966
负责人:
Dr. Karin Wollenhaupt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
通过卵巢甾体激素和胚胎信号调节子宫内膜的早期妊娠和差异化进程,可促进着床和早期胚胎发育。这种差异是通过蛋白质合成的差异来实现的。由于蛋白质合成是通过翻译起始调节的,因此胚胎发育信号对调控过程的影响是韦尔登调节的基础。启动过程是通过调节eIF 4F复合物的活性来进行的,其中mRNA-帽-结合蛋白eIF 4 E(25 kDa)起着中心作用。子宫内膜特异性的15 kDa eIF 4 E是我们在沃登后早期发现的。这些变量在没有和没有在Eizellen和Blastozysten的Schweins上。通过对eIF 4 E-变异体编码器的最新研究,我们发现15 kDa的形式是eIF 4 E1原型的蛋白水解产物。Unserer Hypothese zufolge,fehlen dieser 15kDa Variante Strukturen,woddly die Affinität zu Bindungspartnern(Stimulatoren oder Repressoren der Translation)verändert wird.新的eIF 4 E-变量的结构和功能将在韦尔登得到解决。
英文摘要
Reguliert durch Ovarsteroide und embryonale Signale kommt es im Endometrium im Zeitraum der frühen Trächtigkeit zu Proliferations- und Differenzierungsprozessen als wesentliche Voraussetzung für die Implantation und damit für die weitere Entwicklung des Embryos. Die endometriale Differenzierung ist mit Veränderungen der Proteinsynthese verbunden. Da die Proteinsynthese im wesentlichen durch die Initiation der Translation reguliert wird, soll der Einfluss des embryonalen Trächtigkeitssignals Östradiol auf die Regulation dieses Prozesses untersucht werden. Der Initiationsprozess wird durch die Aktivität des eIF4F Komplexes reguliert, wobei dem mRNA-cap-Bindungsprotein eIF4E (25kDa) eine zentrale Rolle zukommt. Eine endometriumspezifische 15kDa Form des eIF4E ist von uns erstmals im Zeitraum der Implantation nachgewiesen worden. Diese Variante tritt in keinem anderen Gewebe oder in Eizellen und Blastozysten des Schweins auf. Obwohl neueste Untersuchungen die Existenz verschieden codierter eIF4E-Varianten belegen, deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass die 15kDa Form ein proteolytisch prozessiertes Produkt des prototypischen eIF4E1 ist. Unserer Hypothese zufolge, fehlen dieser 15kDa Variante Strukturen, wodurch die Affinität zu Bindungspartnern (Stimulatoren oder Repressoren der Translation) verändert wird. Struktur und Wirkung der neuen eIF4E-Variante sollen näher untersucht werden.
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