Entwicklung und Implementierung der Interphase-FISH-Technologie mit Gen- und Chromosomensonden in der Diagnostik des Pankreaskarzinom

Das Pankreaskarzinom gehört浸润性恶性肿瘤。Die einzige Möglichkeit einer Heilung best nach vor in der radikalen chirurgischen resekchen kleiner organbeschränkter肿瘤。德语：德语：德语：德语：德语：德语：德语：德语：德语：德语：德语Die Entwicklung zusätzlicher，新的和创新的测试系统zur敏感和特殊的诊断系统von Pankreaskarzinomen sowie zum跟踪von risikkogruppen风父亲的研究benötigt。Der eingereichte Antrag that das Ziel einen Assay zu entwickeln Der inter相- fish - technik it Gen- and chromosonsonzur检测与特征分析von Pankreaskarzinoms kombiniert in Der Diagnostik des Pankreaskarzinoms einen Beitrag zu lesten。(1)鲁棒性和泛函-泛函（泛函-泛函）泛函。Der Nachweis非整倍体Zellen， die den “point of no return” Überschriften haben, werden die not endige Spezifität fr den Assay erzielen。Zusätzlich wind <e:1> ber die Hybridisierung zusätzlicher DNA-Sonden, die f<s:1> r spezifische Gene kodieren, eine weitere Charakterisierung der Pankreastumorzellen möglich sein。2)在双盲中试研究中，研究了双盲中试研究中对双盲中试研究中对双盲中试研究中对双盲中试研究中对双盲中试研究中对双盲中试研究中对双盲中试的评价。荷兰同步杂交诊断诊断与预后标记学（荷兰同步杂交诊断诊断与预后标记学）karzinomatöser荷兰同步杂交诊断诊断与预后标记学（荷兰）在德国，我们的技术在德国，我们的技术在德国，我们的技术在德国，我们的技术在德国。德国诊断与预后研究中心：FISH-Sonden hoffen在诊断与诊断中的应用[j]。恶性肿瘤的鉴别诊断，参考文献：<s:1>恶性肿瘤研究进展Dignität及肿瘤患者的随访。

Das Pankreaskarzinom gehört zu den aggressivsten malignen Tumoren. Die einzige Möglichkeit einer Heilung besteht nach wie vor in der radikalen chirurgischen Resektion kleiner organbeschränkter Tumoren. Diese werden aber nur sehr selten in frühen Stadien mittels bildgebender Verfahren gefunden. Die Entwicklung zusätzlicher, neuer und innovativer Testsysteme zur sensitiveren und spezifischeren Diagnostik von Pankreaskarzinomen sowie zum Follow-up von Risikogruppen wird daher dringend benötigt. Der eingereichte Antrag hat das Ziel einen Assay zu entwickeln der Interphase-FISH-Technik mit Gen- und Chromosomensonden zur Detektion und Charakterisierung von Pankreaskarzinomen kombiniert, um in der Diagnostik des Pankreaskarzinoms einen Beitrag zu leisten. Dazu müssen 1) robuste und Pankreaskarzinom-spezifische lnterphase-FISH-Proben (vorzugsweise Contigs) generiert werden. Der Nachweis aneuploider Zellen, die den "point of no return" Überschriften haben, werden die notwendige Spezifität für den Assay erzielen. Zusätzlich wird über die Hybridisierung zusätzlicher DNA-Sonden, die für spezifische Gene kodieren, eine weitere Charakterisierung der Pankreastumorzellen möglich sein. 2) In einer geblindeten Pilotstudie soll dann versucht werden die FISH-Proben auf klinische Präparate, wie endoskopisch gewonnenes Pankreassekret zu hybridisieren und diese Technologie auf die klinische Relevanz zu evaluieren. Durch simultane Hybridisierung von vier unterschiedlich gelabelten DNA-Sonden wird neben der eigentlichen Detektion karzinomatöser Zellen auch eine weitere Charakterisierung der Tumoren möglich sein (Diagnostische und Prognostische Marker). Das angestrebte Ziel ist die Entwicklung und lmplementierung der FISH-Technologie bei soliden Tumoren im klinischen Kontext am Beispiel des Pankreaskarzinom zu erreichen. Durch den Einsatz diagnostischer und prognostischer FISH-Sonden hoffen wir Verbesserungen in der Diagnostik bzw. Differentialdiagnostik von malignen Pankreastumoren, insbesondere früher Stadien sowie Tumoren unklarer Dignität und im Follow-up von Risikopatienten zu erzielen.