Charakterisierung von (tumoralen) Autoantigenen beim kindlichen paraneoplastischen Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom: Struktur-Funktions-Beziehungen und Mechanismus der Pathogenese

转移性肿瘤的转移性神经营养不良综合征(PNS)。我发现了肌萎缩侧索硬化症(OMS)，欢迎ALS PNS的快速实施和神经母细胞瘤的ASSOZIERT列表。WIRD(ähnlich DEM Adulten PNS)和Wird(ähnlich DEM Adulten PNS)是一种自体免疫原性疾病。在Vorarbeiten Gelang die Identifizierung von Patienten-Autoantikörpern gegen Neuronale Zellmals，以及Vorossetzungen，um entrechende Autoantigene zu Identifizieren and ihre zelluläre Wirkung aufzuklären：(A)Die DEM OMS grunde liegenden Autoantigene Sollen mittels Bioanalytischer Verfahren Wie der Proteomanalytics Under Verfügbarkeit von Spezischisen Patientenantikörcharakterisiert Under Verfügbarkeit von Spezischisen Patienantikörcharakterisiert.他说：“这是一项非常重要的工作，因为这是一项非常重要的工作。神经母细胞瘤基因表达阳性。(B)大免疫球蛋白-von OMS-Patienten eine in hibierung des Wachstumsvon Neuroblastzellen zeigen，sollüber die sielsierung der Zielantigene shemmung(And Die Beteiligten SignalTransduktionSwege)aufgeklärt und zur Funktionellen en Charakterisierung der Autoantigene eingesetzt.这是一种新的治疗方法，也是一种治疗。

Tumorassoziierte neurologische Störungen im Kindesalter treten nicht nur im Rahmen lokaler oder metastatischer Tumorwirkungen, sondern auch als paraneoplastisches neurologisches Syndrom (PNS) auf. Am häufigsten findet sich hierbei ein OpsoklonusMyoklonus-Syndrom (OMS), welches als PNS fast immer mit einem Neuroblastom assoziiert ist. Wegen des Anprechens auf Immunsuppressiva, wird (ähnlich dem adulten PNS) eine Autoimmunpathogenese durch kreuzreagierende Autoantikörper gegen Proteine des Tumors und der Nervenzelle diskutiert. In Vorarbeiten gelang die Identifizierung von Patienten-Autoantikörpern gegen neuronale Zellmembranbestandteile, also Voraussetzungen, um entsprechende Autoantigene zu identifizieren und ihre zelluläre Wirkung aufzuklären: (a) Die dem OMS zugrunde liegenden Autoantigene sollen mittels bioanalytischer Verfahren wie der Proteomanalyse unter Verfügbarkeit von spezifischen PatientenAntikörpern charakterisiert werden. Mittels einer auf Phagen expremierten naiven Peptid-Bibliothek sollen komplementär die durch die Patienten-Antikörper erkannten Epitope identifiziert werden. Positive Neuroblastom-cDNA Bibliotheken sollen zur Expressionsklonierung der Autoantigene eingesetzt werden. (b) Da IgG-Fraktionen von OMS-Patienten eine Inhibierung des Wachstums von Neuroblastomzellen zeigen, soll über die zellphysiologische Charakterisierung der Zielantigene der Mechanismus der Proliferationshemmung (und die beteiligten Signaltransduktionswege) aufgeklärt und zur funktionellen Charakterisierung der Autoantigene eingesetzt werden. Diese Arbeiten werden nicht nur ein besseres Verständnis der Genese des paraeoplastischen OML liefern, sondern auch neue mögliche Therapieformen eröffnen.