Integration von modulierter T-Zellaktivierung in T-Zell-Signaltransduktions-Komplexen

T-Phosphozyten在免疫组织中发挥着重要作用。这就是T-Zell-Funktion，Z. B。在艾滋病方面，对机体的免疫治疗可以不控制T-Zellen对过敏或自身免疫的作用。Daher is die T-Zellaktivierung strengg reguliert，vor allem durch die Interaktion specifischer Rezeptoren auf der T-Zelle mit Liganden auf der antigenpräsentierender Zelle（APC）. Der T-Zell-Rezeptor erkennt Fragmente z.B. Peptid/MHC-Komplexen（主要组织相容性复合体）或APC形式的感染微生物。T-Zelle的特别词，z.B. Zellteilung，Differenzierung，Unresponsivität（Anergie）或Zelltod，将通过其他信号影响，或通过APC上的CD 80/CD 86的Wechselectin，与T-Zelle上的Kostimulierenden或CD 28或CTLA-4结合。T-Zellen的刺激可促进复合信号传导和免疫突触的形成，从而促进APC的形成，从而使整合的信号韦尔登。在第一次转换中，T-Zellen解决了通过Kostimulierende Signale modulieren T-Zellaktivierung auf the Zusammensetzung dieser Signaltransduktions-Komplexe untersucht und mit funktionellen Parameter der T-Zellaktivierung korreliert韦尔登的问题。

Aktivierte T-Lymphozyten spielen eine zentrale Rolle in der Immunantwort. So wie mangelhafte T-Zell-Funktion, z.B. bei AIDS, schädliche Folgen für den Organismus haben kann, kann unkontrollierte Aktivität von T-Zellen zu Allergien oder Autoimmunität führen. Daher ist die T-Zellaktivierung streng reguliert, vor allem durch die Interaktion spezifischer Rezeptoren auf der T-Zelle mit Liganden auf der antigenpräsentierender Zelle (APC). Der T-Zell-Rezeptor erkennt Fragmente z.B. von infektiösen Mikroorganismen in der Form von Peptid/MHC-Komplexen (Major histocompatibility complex) auf der APC. Die spezifische Antwort der T-Zelle, z.B. Zellteilung, Differenzierung, Unresponsivität (Anergie) oder Zelltod, wird jedoch von weiteren Signalen beeinflußt, vor allem der Wechselwirkung von CD80/CD86 auf der APC mit den kostimulierenden oder inhibitorischen Rezeptoren CD28 oder CTLA-4 auf der T-Zelle. Die Stimulation von T-Zellen führt zur Bildung von SignaltransduktionsKomplexen an der immunologischen Synapse, der Kontaktstelle zur APC, in denen die verschiedenen Signale integriert werden. In transgenen primären murinen T-Zellen sollen Auswirkungen der durch kostimulierende Signale modulierten T-Zellaktivierung auf die Zusammensetzung dieser Signaltransduktions-Komplexe untersucht und mit funktionellen Parametern der T-Zellaktivierung korreliert werden.