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Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-1 IIIb: Funktion und Expression im humanen Pankreas

Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-1 IIIb: Funktion und Expression im humanen Pankreas
成纤维细胞生长因子受体 1 IIIb:在人胰腺中的功能和表达
批准号:
5399052
负责人:
Professor Dr. Marko Kornmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
成纤维细胞Wachstumsfaktoren(FGF)在胰腺癌的发病机制中起着中心作用。FGF-Rezeptor-1 IIIc-mRNA-剪接变异体(FGFR-1 IIIc)的表达pankresgangzellen的快速变换。使用替代IIIb-Variante的结果并不多,人道的顺序并不意味着战争。通过韦尔登人源性FGFR-1 IIIb cDNA,获得了一种功能更强的FGFR-受体IIIb-变体,并获得了一种具有转化潜力的IIIc-变体。Weiterhin ist nicht bekannt,ob eine Veränderung des Verhältnisses von FGFR-1 IIIc zu FGFR-1 IIIb das Wachstum von PK-Zellen beinflußt and in welchen pankreatischen Zelltypen die FGFR-1 IIIb-Variante lokalisiert ist ist. FGFR-1 IIIb在Pankreasgangzellen中的功能和转化潜力以及PK-Zellen中的Wachstums调节可被韦尔登所证实。FGFR-1 Ⅲ b mRNA在胰腺组织中原位杂交。在PKs的致病机制中,FGFR-变异体的表达是最重要的。
英文摘要
Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs) spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese des Pankreaskarzinoms (PK). Expression der FGF-Rezeptor-1 IIIc-mRNA-Splicevariante (FGFR-1 IIIc) führt z.B. zur malignen Transformation von Pankreasgangzellen. Untersuchungen mit der alternativen IIIb-Variante waren nicht möglich, da die humane Sequenz bisher nicht bekannt war. Nach Konstruktion soll die komplette humane FGFR-1 IIIb cDNA durch den Antragsteller überprüft werden, ob die IIIb-Variante ein funktionsfähiger FGF-Rezeptor ist und ob er ein ähnlich potentes transformierendes Potential wie die IIIc-Variante in Pankreasgangzellen besitzt. Weiterhin ist nicht bekannt, ob eine Veränderung des Verhältnisses von FGFR-1 IIIc zu FGFR-1 IIIb das Wachstum von PK-Zellen beeinflußt und in welchen pankreatischen Zelltypen die FGFR-1 IIIb-Variante lokalisiert ist. Die Funktionalität und das transformierende Potential des FGFR-1 IIIb soll in Pankreasgangzellen und die Wachstumsmodulation in PK-Zellen untersucht werden. FGFR-1 IIIb mRNA wird in Pankreasgeweben mittels in situ Hybridisierung lokalisiert. Die Untersuchungen sollen zum besseren Verständnis der gewebespezifischen Expression einzelner FGFR-Varianten in der Pathogenese des PKs beitragen.
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