Zellzyklusregulation während Reifung und Aktivierung von Drosophila-Eiern

Die Prozesse der Eireifung， eiaktiverung and Befruchtung Bedeutung Übergang von den meiotischen Teilungen and Ende der Oogenese zu mitotischen Teilungen and Anfang der embryogenesis sind von grösster遗传学家和entwicklunsbiology家Bedeutung。在果蝇können生物化学与遗传学Ansätze r die effiziente Untersuchung dieser ereignisreichen Periode kombiniert werde。研究人员在研究分子动力学方面取得了进展，并在研究分子动力学方面取得了进展。模具的进展<e:1>：在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中，在模具的发展过程中。Möglicherweise kann die Transition von der Meta- zur后期der ersten mioterleitet werden， wenn durch die Wanderung der Vorkerne unschiedliche and differenziell mit entweder mterlichem oder väterlichem Vorkern associzierte Komponenten zusammengebracht werden。Zur Erforschung der weitgehend unverstandenen Zellzyklusregulation beim Übergang von meiotischen Zellzyklusregultoren erarbeitet worden （Cyclin A， B, B3， E, Cdk 1,2, Fizzy, Fizzy-related, String- and Twine-Cdc25 Phosphatasen）。

Die Prozesse der Eireifung, Eiaktivierung und Befruchtung beim Übergang von den meiotischen Teilungen am Ende der Oogenese zu mitotischen Teilungen am Anfang der Embryogenese sind von grösster genetischer und entwicklungsbiologischer Bedeutung. In der Fliege Drosophila melanogaster können biochemische und genetische Ansätze für die effiziente Untersuchung dieser ereignisreichen Periode kombiniert werde. Mit dem hier vorgeschlagenen Projekt sollen die molekularen Mechanismen aufgeklärt werden, die für die Koordinierung der Zellzyklusprogression mit anderen Entwicklungsprozessen sorgen. Die Progression über den Eintritt in die erste miotische Kernteilung hinaus darf zum Beispiel erst erfolgen, wenn mütterliches und väterliches Genom in enge Nachbarschaft getreten sind. Möglicherweise kann die Transition von der Meta- zur Anaphase der ersten Miotose nur eingeleitet werden, wenn durch die Wanderung der Vorkerne unterschiedliche und differenziell mit entweder mütterlichem oder väterlichem Vorkern assoziierte Komponenten zusammengebracht werden. Zur Erforschung der weitgehend unverstandenen Zellzyklusregulation beim Übergang von meiotischen zu mitotischen Teilungen sollen Reagentien und Mutanten eingesetzt werden, die in Vorarbeiten bei der Charakterisierung mitotischer Zellzyklusregultoren erarbeitet worden sind (Cyclin A, B, B3, E, Cdk 1,2, Fizzy, Fizzy-related, String- und Twine-Cdc25 Phosphatasen).