Die Synthese von chiralen Dialkylphosphinoferrocenen und ihr Verhalten in der enantioselektiven palladiumkatalysierten alpha-Arylierung von C-H-aciden Verbindungen

Das Forschungsprojekt Beschäftigt Sit Mit Hit Dh合成这些二烷基膦基二茂铁，以及分子间和分子内分子间和分子内的配体-C-H-aciden Von C-H-aciden Verbindungen Wie Estein，Ketonen，Nitrilen Aminosäuren，Cyanoester and FluorMalonsäuren Eingesetzt Sollen：Chirale Ferrocenyl-abauch BinphylLigthenen Liganstellen gut unterhakanstellen in a-Arylierung von C-H-aciden Verbindungen Wie Estein，Ketonen，Nitrilen Aminosäuren n Eingesetzt Sollen：Chirale Ferrocenyl-abauch auch binapthylligthenden Liganstellen gut gute Binhakanden Liganstellen gut and hochakanassen in a-Arylierung von C-H-aciden n e Estein，Ketonen，Nitrilen Aminosäuren n Eing eesetzn：Chirale Ferrocenyl-abauch bauch BinphylylLigthylLiganden Liganstellen gut unophahakan Ligandassen Der dar.不对称的Aldolreaktion，Alkylierung和Amini erung Sowie die Grignard-Kreuzkupplung。因此，这是一种新的方法，它是一种新的合成方法，它是一种新型的烷基取代磷原子化合物，它是一种新型的碳氢化合物。在分子间和分子内合成这些对映异构体的同时，也对分子间和分子内的这些对映体进行了合成。在不对称的情况下，所有的原子都处于不对称的位置，这些原子在兴布利克的工作中处于不对称的位置，而辛布利克的数据则是从这些数据中得到的。

Das Forschungsprojekt beschäftigt sich mit der Synthese von chiralen Dialkylphosphinoferrocenen, die als Liganden für die inter- und intramolekulare palladiumkatalysierte a-Arylierung von C-H-aciden Verbindungen wie Estern, Ketonen, Nitrilen Aminosäureestern, Cyanoestern und Fluormalonsäureestern eingesetzt werden sollen: Chirale Ferrocenyl- aber auch Binaphthylliganden stellen gut untersuchte und hochaktive Ligandklassen in der enantioselektiven palladiumkatalysierten Chemie dar. Beispiele hier für sind die asymmetrische Aldolreaktion, die allylische Alkylierung und Aminierung sowie die Grignard-Kreuzkupplung. Erst kürzlich konnte gezeigt werden, daß achirale Ferrocenliganden mit sterisch anspruchsvollen Alkylsubstituenten am Phosphoratom auch hochaktive Liganden in der palladiumkatalysierten a-Arylierung von C-H-aciden Verbindungen sind. Nach der Synthese der enantiomerenreinen Liganden dieser Verbindungsklasse sollen diese Systeme in der enantioselektiven inter- und intramolekularen Arylierung von Ketonen, Estern, Amiden, Malonaten sowie Cyanoestern getestet werden. Durch die asymmetrische Arylierung von Malonaten oder Ketonen erhält man Zugang zu optisch aktiven Carbonylverbindungen mit einem asymmetrischen, quartären Kohlenstoffatom in a-Position zur Carbonylfunktion, die gerade im Hinblick auf die Synthese von Naturstoffen ideale Ausgangsverbindungen darstellen.