Kombinatorische Synthese vielfach substituierter Alkaloidderivate: Pyrrolidine und Tropane

Die durch konjugierte Addition deprotonierter alpha-Aminitrile an alpha，beta-ungesättigte Carbonylverbindungen zugänglichen Oxy-cyanopyrrolidine stellen vielseitige Intermediate dar，deren synthetisches Potential bislang nicht genutzt wurde：In einem Reaktionschritt können aus ihnen bereits vielfach substituierte Pyrrolidine erhalten韦尔登，während die Umsetzung mit Organometallverbindungen Produkte noch herer Diversität liefern sollte.中间层也可以是高功能的热带植物。Beide Klassen von Produkten haben natürliche Vorbilder（z.B.尼古丁，可卡因，阿托品），一种生物活性物质。在Lösung和Polymeren Träger的工厂中安装合成器是一种很好的方法，在生产过程中需要一个大的结构。Zur Kontrolle der absoluten Configuration können chirale psychiliare oder vergleichbare Ankersysteme zum Einquirykommen，welche ohne kücklassen unerwünschter Funktionalitäten entfernt韦尔登können.

Die durch konjugierte Addition deprotonierter alpha-Aminonitrile an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen zugänglichen Oxy-cyanopyrrolidine stellen vielseitige Intermediate dar, deren synthetisches Potential bislang nicht genutzt wurde: In einem Reaktionsschritt können aus ihnen bereits vielfach substituierte Pyrrolidine erhalten werden, während die Umsetzung mit Organometallverbindungen Produkte noch höherer Diversität liefern sollte. Die gleichen Intermediate sollten auch hochfunktionalisierte Tropane zugänglich machen. Beide Klassen von Produkten haben natürliche Vorbilder (z.B. Nicotin, Cocain, Atropin), die eine hohe biologische Aktivität aufweisen. Die geplanten Synthesen in Lösung und am polymeren Träger sind kurz und unter Verwendung einfacher Eduktbausteine sollte sich eine große strukturelle Vielfalt der Produkte erreichen lassen. Zur Kontrolle der absoluten Konfiguration können chirale Auxiliare oder vergleichbare Ankersysteme zum Einsatz kommen, welche ohne Zurücklassen unerwünschter Funktionalitäten entfernt werden können.