Replikation linearer hairpin Plasmide aus Gram-negativen Bakterien

种植工人是一种特殊的行为，酶学研究表明，DNA是一种特殊的酶。Bakteriophagen N15（E. coli）和PY 54（Y.小肠结肠炎）是一个理想的模型系统，这是一个具有同源性的染色体端粒的谱系基因组。46 kb auf ca. 14 kb verkürzen lassen，ohne autonome <$kationsfähigkeit einzubüßen.启动药物的过程与P4噬菌体的作用类似。N15 bzw的基本功能是修复。PY 54是一种多功能蛋白质，含有P4 a蛋白的激活类似物。一种端粒酶，一种酪氨酸整合酶-切割连接酶，可以将DNA中间体转化为具有端粒的分子。RepA和端粒酶的生物化学特性、催化反应的增强和体外培养系统的发展是项目的重要组成部分。Kürzlich entdeckte lineare telomere Plasmide und Genome pathogen Bakterien verstärken das allgemeine Interesse an der Biogenese dieser Strukturen über die Grundlagenforschung hinaus.

Die geplanten Arbeiten sind darauf ausgerichtet, die Enzymologie der Replikation linearer prokaryonter hairpin-DNA aufzuklären. Die Prophagen der beiden temperenten Bakteriophagen N15 (E. coli) und PY54 (Y. enterocolitica) bieten sich als ideale Modellsysteme an, da sich deren linearen Genome mit kovalent geschlossenen Haarnadelenden, den sogenannten Telomeren, von ca. 46 kb auf ca. 14 kb verkürzen lassen, ohne autonome Replikationsfähigkeit einzubüßen. Die Initiation der Replikation ist ganz ähnlich wie beim Phagen P4 durch phagenkodierte Komponenten gesteuert. Das essentielle Replikationsenzym RepA von N15 bzw. PY54 ist voraussichtlich ein multifunktionelles Protein mit Aktivitäten analog zum Protein P4a. Eine Telomerase, ein Tyrosinintegrase-ähnliches cleaving-joining Enzym, prozessiert während der Replikation das DNA Intermediat in lineare doppelsträngige Moleküle mit Telomerenden. Die biochemische Charakterisierung von RepA und Telomerase, die Aufklärung der katalysierten Reaktion und die Entwicklung eines in vitro Replikationssystems sind vordringliche Ziele des Projekts. Kürzlich entdeckte lineare telomere Plasmide und Genome pathogener Bakterien verstärken das allgemeine Interesse an der Biogenese dieser Strukturen über die Grundlagenforschung hinaus.