Künstliche RGD-Rezeptoren zum Eingriff in die Zell-Zell-Erkennung

“精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸”（RGD-Sequenz）的翻译结果：Eine选择性阻断糖尿病三肽序列与部分糖尿病Zelladhäsion wäre药物治疗<e:1> [j] . B.治疗肿瘤、关节炎、骨质疏松症。herizzu sollische rezeptormolekle geeignet sein, die einterseits eine effiziente Bindungsstelle fr das Arginin and andererseits fr das Aspartat enthalten。Solche separaten binder - motive sind in den arbeitsgrouppen der beiden Antragsteller (schrder: Arginin-Rezeptoren, Schmuck: Aspartat-Rezeptoren) bereits entwickelt worden。[4]在合作与发展的道路上，在合作与发展的道路上，在合作与发展的道路上，在合作与发展的道路上，在合作与发展的道路上。Die richtigen Abstandshalter zwischen beiden binding - motivation sollen . hillife理论家Berechnungen in combination mit binding - studen and model - substrate， z. B. Cyclopeptiden mit der RGD-Sequenz, ermittelt werden。RGD-Rezeptoren在体外也适用于Zellassays （Bindungsstärke和Konformationsspezifität）。因此，durch kontinuierliche struckturoptimierung letztendlich die Auffindung选择性和高效拮抗剂的RGD-Sequenz的最终结果是：durch medizinische Anwendungen möglich sein。

Bei der Wechselwirkung von Zellen untereinander spielt die sogenannte RGD-Sequenz (Arginin-Glycin-Aspartat) eine wichtige Rolle. Eine selektive Blockade dieser Tripeptidsequenz und somit der Zelladhäsion wäre medizinisch überaus interessant z. B. zur Therapie von Tumorkrankheiten, Arthritis oder Osteoporose. Hierzu sollten synthetische Rezeptormoleküle geeignet sein, die einerseits eine effiziente Bindungsstelle für das Arginin und andererseits für das Aspartat enthalten. Solche separaten Bindungsmotive sind in den Arbeitsgruppen der beiden Antragsteller (Schrader: Arginin-Rezeptoren, Schmuck: Aspartat-Rezeptoren) bereits entwickelt worden. Daher sollen nun in einer Kooperation durch Verknüpfung dieser beiden Bindungsmotive künstliche Rezeptoren für die RGD-Sequenz entwickelt werden. Die richtigen Abstandshalter zwischen beiden Bindungsmotiven sollen mit Hilfe theoretischer Berechnungen in Kombination mit Bindungsstudien an Modellsubstraten, wie z. B. Cyclopeptiden mit der RGD-Sequenz, ermittelt werden. Die RGD-Rezeptoren sollen sowohl in vitro als auch in Zellassays auf ihre Bindungsstärke und Konformationsspezifität getestet werden. So sollte durch kontinuierliche Strukturoptimierung letztendlich die Auffindung selektiver und effizienter Antagonisten der RGD-Sequenz eventuell auch für medizinische Anwendungen möglich sein.