Studie non-kovalenter Bindungsmotive in der Gasphase mit Hilfe massenspektrometrischer Methoden (MS, IRMPD-MS), Ionen-Mobilitäts-MS) und der Dichtefunktionaltheorie

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Um das massenspektrometrische Verhalten von isolierten und damit lösemittelfreien, gasförmigen Ionen mit dem Verhalten analoger Spezies in Lösung zu korrelieren, ist die Kenntnis der Molekülstruktur und die Charakterisierung der non-kovalenten Bindungsmotive erforderlich. Unsere Untersuchungen gehen der Fragestellung nach, ob und wenn ja unter welchen Randbedingungen zwitterionische Strukturen von Peptiden, (-Aminosäuren und synthetischen Analoga, die in Lösung vorherrschen, auch in der Gasphase existieren können. Die Stärke und der Charakter inter- und intramolekularer Wechselwirkungen selektierter Ionen werden in einer magnetischen lonenfalle (Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance, FTICR) nach Aktivierung mit Infrarotstrahlung (Infrared Multiphoton Dissociation; IRMPD) studiert. Der Ver- bzw. Abgleich der MS-Ergebnisse mit physikalischen Eigenschaften dichtefunktionaltheorisch berechneter Strukturen (z. B. Komplexstabilität, IR-Resonanzfrequenzen) lassen neue und gleichsam fundierte Aussagen über die intrinsischen Eigenschaften von Ionen in der Gasphase erwarten.