Development of conditional gene trapping strategies for inducing mouse mutations

大多数人都是以遗传学为基础的，他们最初是在遗传学中被发现的。对毛泽东思想中有关风险管理模式的研究是一种基本的战略研究。在铁路上，由于有一个大型的汽车模型，它发生了突变，因此没有多余的功能。Während konditionale Mutationen auf Einzelgenbasis eindeutig informativer sind als die klassische Geninaktivierung über homolog Rekombination，gibt es bisher keine Technologie，die eine Massenproduktion von konditionalen Mausmutanten ermöglicht.在后基因组学的高级阶段，在文本中理解个体基因功能是必要的，我们可以在这种发展中选择一种基因策略，这种策略可以在基因组中产生相对的基因扩增和基因突变。这两个序列的特殊组合系统的构造方法（z.B. FLPe/frt和Cre/loxP或FLPe/frt和fC 31/attB，attP）在逆转录病毒感染中的作用。Das prosthetzu beschreibende Projekt konzentriert sich auf die Herstellung von konditionalen Genfallenvektoren，die 1）unabhängig von der Genexpression Mutationen in ES-Zellen induzieren und 2）gezielte Gene mutieren，die für seklische und/oder membranständige Proteine kodieren.

Die meisten menschlichen Erkrankungen basieren auf genetischen Defekten, die sich erst im Erwachsenenalter entwickeln. Zur Herstellung von relevanten Krankheitsmodellen in der Maus sind deswegen konditionale Genfallenstrategien erforderlich. Die Mehrzahl der bereits existierenden Mausmodelle haben Mutationen in der Keimbahn deren Aussagekraft auf die frühesten, nicht-redundanten Funktionen eines Gens beschränkt ist. Während konditionale Mutationen auf Einzelgenbasis eindeutig informativer sind als die klassische Geninaktivierung über homologe Rekombination, gibt es bisher noch keine Technologie, die eine Massenproduktion von konditionalen Mausmutanten ermöglicht. Weil das Verständnis individueller Genfunktionen im Kontext eines erwachsenen Gesamtorganismus ein Hauptziel der postgenomischen Ära ist, schlagen wir in diesem Vorhaben die Entwicklung einer Genfallenstrategie vor, die mit relativ geringem Aufwand konditionale Mutationen in das Mausgenom einführen kann. Die Strategie beruht auf dem Einbau von zwei sequenzspezifischen Rekombinationssystemen (z.B. FLPe/frt und Cre/loxP oder FLPe/frt und fC31/attB, attP) in einen retroviralen Genfallenvektor. Das hier zu beschreibende Projekt konzentriert sich auf die Herstellung von konditionalen Genfallenvektoren, die 1) unabhängig von der Genexpression Mutationen in ES-Zellen induzieren und 2) gezielte Gene mutieren, die für sekretorische und/oder membranständige Proteine kodieren.