Interaktion von Apolipoprotein E (ApoE) und Low density lipoprotein receptor related protein (LRP) bei M. Alzheimer

阿尔茨海默氏症(AD)--Als Häufigste Erkrankung im höheren LebensalMIT groüer Sozioökonomischer Bedeutung geht MIT kognitiven Defiziten einher.我是原发神经元发育障碍和遗传性神经退行性变的先兆淀粉样蛋白b(A-b)。ApoE是载脂蛋白E(ApoE)的等位基因。APOE/A-b复合体为神经元受体LRP自身基因，表达MIT淀粉样前体蛋白(APP)。在我们的项目中，我们将继续努力，使我们的产品更好地满足客户的需求。从L的角度来看，这是一项非常重要的工作，因为我们需要更多的信息。在Einem zellulären modell Sollen中，Effekte von ApoE auf die A-b Prozessierung in Einem weiteren Schritt Untersusuhungen Bezüglich形态分析者和功能演奏者Auswirkung in Einem Transgenen in vivo-Moell der Maus Folgen。Durch Aufklärung Dieser机械师Eeröffnen sich Neue Anansätze in der AD-Treatie。

M. Alzheimer (AD) als häufigste Erkrankung im höheren Lebensalter mit großer sozioökonomischer Bedeutung geht mit kognitiven Defiziten einher. Im Rahmen der primären neuronalen Dysfunktion und folgenden Neurodegeneration spielt Amyloid-b (A-b) eine wesentliche Rolle. Ein Hauptrisikofaktor für AD ist das Allel E4 des ApolipoproteinE (ApoE). ApoE/A-b Komplexe werden über den neuronalen Rezeptor LRP aufgenommen, welcher auch direkt mit Amyloid Precursor Protein (APP) interagiert. In diesem Projekt soll zuerst in einem zellulären Modell gezeigt werden, inwiefern ApoE die Prozessierung von APP bzw. löslichem A-b beeinflußt. Es sollen desweiteren direkte Interaktionsmechanismen von LRP und APP; deren Kinetik, und die Bedeutung von ApoE-Isoformen hierbei untersucht werden. Den Untersuchungen direkter Effekte von ApoE auf die A-b Prozessierung in einem zellulären Modell sollen in einem weiteren Schritt Untersuchungen bezüglich morphologischer und funktioneller Auswirkung in einem transgenen in vivo-Modell der Maus folgen. Durch Aufklärung dieser Mechanismen eröffnen sich neue Ansätze in der AD-Therapie.