Darstellung neuartiger synthetischer Kohlenhydrat-Peptid-Konjugate zur Entwicklung von tumorselektiven Vakzinen
Darstellung neuartiger synthetischer Kohlenhydrat-Peptid-Konjugate zur Entwicklung von tumorselektiven Vakzinen
批准号:
5414103
负责人:
Professorin Dr. Anja Hoffmann-Röder
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2014-12-31
中文摘要
通过荧光抑制剂的合成,研究了荧光抑制剂对凝血酶催化活性中心的抑制作用,这在凝血和治疗血栓形成中起着重要作用。Dabei soll der gezielte Einbau von Fluoratomen zum einen in der als Oxyanionentasche charakterisierten Bindungsdomäne und zum anderen in der der der der Selektivität des Enzyms verantwortlichen proximalen P-Tasche erfolgen. Letztere ermöglicht aufgrund irrer relativen Starringeine direekte Correlation der beobachteten Bindungseigenschaften(Bindungsitinität und Selektivität)mit den durch den Einbau der Fluoratome jeweils veränderten elektronischen Eigenschaften der Inhibitoren.在结合使用一种通用的分子间相互作用分析方法(通过Röntgenstrukturanalyse)时,可以识别和定量蛋白质-配体-连接的分子。Gerade das Verständnis der grundwellden Prinzipien der molekularen Erkennung ist in der Medizinischen Chemie zur Leitstrukturoptimierung und für das rationale Wirkstoffdesign von essentieller Bedeutung und kann durch derartige systematische Schollen entscheidend vorangetragen韦尔登.
英文摘要
Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll durch Synthese geeigneter fluorierter Inhibitoren die Fluorophobie/Fluorophilie eines Teils des katalytisch aktiven Zentrums von Thrombin, einem Enzym, das in der Blutgerinnung und für die Behandlung thrombotischer Erkrankungen eine essentielle Rolle spielt, untersucht werden. Dabei soll der gezielte Einbau von Fluoratomen zum einen in der als Oxyanionentasche charakterisierten Bindungsdomäne und zum anderen in der für die Selektivität des Enzyms verantwortlichen proximalen P-Tasche erfolgen. Letztere ermöglicht aufgrund ihrer relativen Starrheit eine direkte Korrelation der beobachteten Bindungseigenschaften (Bindungsaffinität und Selektivität) mit den durch den Einbau der Fluoratome jeweils veränderten elektronischen Eigenschaften der Inhibitoren. In Kombination mit einer genauen Analyse der intermolekularen Wechselwirkungen (durch Röntgenstrukturanalyse) lassen sich somit die für die molekulare Erkennung wichtigen Protein-Ligand-Kontakte identifizieren und quantifizieren. Gerade das Verständnis der grundlegenden Prinzipien der molekularen Erkennung ist in der Medizinischen Chemie zur Leitstrukturoptimierung und für das rationale Wirkstoffdesign von essentieller Bedeutung und kann durch derartige systematische Studien entscheidend vorangetragen werden.
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会议论文
DOI:
10.1039/c4ob01339e
发表时间:
2015-01
期刊:
Organic & biomolecular chemistry
影响因子:
3.2
作者:
[Isabella Tavernaro;S. Hartmann;L. Sommer;H. Hausmann;Christian Rohner;M. Ruehl;A. Hoffmann-Roeder;S. Schlecht]
通讯作者:
Isabella Tavernaro;S. Hartmann;L. Sommer;H. Hausmann;Christian Rohner;M. Ruehl;A. Hoffmann-Roeder;S. Schlecht
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